Puregon

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-03-2023
SPC SPC (SPC)
29-03-2023
PAR PAR (PAR)
31-07-2009

active_ingredient:

follitropin beta

MAH:

N.V. Organon

ATC_code:

G03GA06

INN:

follitropin beta

therapeutic_group:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

therapeutic_area:

Infertility; Hypogonadism

therapeutic_indication:

Bij de vrouw:Puregon is geïndiceerd voor de behandeling van vrouwelijke onvruchtbaarheid in de volgende klinische situaties:anovulatie (inclusief polycysteus ovarium syndroom, PCOS) in de vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeen citraat;gecontroleerde ovariële hyperstimulatie om te leiden tot de ontwikkeling van meerdere follikels in de medisch geassisteerde voortplanting ' s (e. in-vitro fertilisatie / embryo transfer (IVF/ET), gamete intrafallopian transfer (GIFT) en intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI)). Bij de man:Deficiënte spermatogenese door hypogonadotroop hypogonadisme.

leaflet_short:

Revision: 34

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

1996-05-02

PIL

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PUREGON 150 IE/0,18 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
PUREGON 300 IE/0,36 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
PUREGON 600 IE/0,72 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
PUREGON 900 IE/1,08 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
FOLLITROPINE BÈTA
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Puregon en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PUREGON EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Puregon oplossing voor injectie
_ _
bevat follitropine bèta, een hormoon bekend als follikelstimulerend
hormoon (FSH).
FSH behoort tot de groep van gonadotrofines, die belangrijk zijn voor
de vruchtbaarheid en
voortplanting bij mensen. Bij de vrouw is FSH nodig voor de groei en
ontwikkeling van follikels in de
eierstokken. Dit zijn kleine ronde blaasjes waarin zich de eicellen
bevinden. Bij de man is FSH nodig
voor de productie van sperma.
Puregon kan worden toegepast om vruchtbaarheidsstoornissen te
behandelen in de volgende gevallen:
VROUWEN
Bij vrouwen bij wie geen eisprong (ovulatie) plaatsvindt en die niet
reageren op een behandeling met
clomifeencitraat, kan Puregon worden toegepast om een eisprong te
laten plaatsvinden.
Bij gebruik van kunstmatige voortplantingstechnieken, zoals
_in-vitro_
ferti
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Puregon 150 IE/0,18 ml oplossing voor injectie
Puregon 300 IE/0,36 ml oplossing voor injectie
Puregon 600 IE/0,72 ml oplossing voor injectie
Puregon 900 IE/1,08 ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Puregon 150 IE/0,18 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 150 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,18 ml waterige oplossing. De oplossing voor injectie bevat
de werkzame stof follitropine
bèta, geproduceerd door een biotechnologisch gemodificeerde Chinese
Hamster Ovarium (CHO)
cellijn, in een concentratie van 833 IE/ml waterige oplossing. Dit
komt overeen met 83,3 microgram
eiwit/ml (specifieke
_in vivo_
bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10.000 IE FSH/mg eiwit).
Puregon 300 IE/0,36 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 300 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,36 ml waterige oplossing. De oplossing voor injectie bevat
de werkzame stof follitropine
bèta, geproduceerd door een biotechnologisch gemodificeerde Chinese
Hamster Ovarium (CHO)
cellijn, in een concentratie van 833 IE/ml waterige oplossing. Dit
komt overeen met 83,3 microgram
eiwit/ml (specifieke
_in vivo_
bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10.000 IE FSH/mg eiwit).
Puregon 600 IE/0,72 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 600 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 0,72 ml waterige oplossing. De oplossing voor injectie bevat
de werkzame stof follitropine
bèta, geproduceerd door een biotechnologisch gemodificeerde Chinese
Hamster Ovarium (CHO)
cellijn, in een concentratie van 833 IE/ml waterige oplossing. Dit
komt overeen met 83,3 microgram
eiwit/ml (specifieke
_in vivo_
bioactiviteit gelijk aan ongeveer 10.000 IE FSH/mg eiwit).
Puregon 900 IE/1,08 ml oplossing voor injectie
Een patroon bevat een nettodosering van in totaal 900 IE recombinant
follikelstimulerend hormoon
(FSH) in 1,08 ml 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 29-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-07-2009
PIL PIL իսպաներեն 29-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 29-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-07-2009
PIL PIL չեխերեն 29-03-2023
SPC SPC չեխերեն 29-03-2023
PAR PAR չեխերեն 31-07-2009
PIL PIL դանիերեն 29-03-2023
SPC SPC դանիերեն 29-03-2023
PAR PAR դանիերեն 31-07-2009
PIL PIL գերմաներեն 29-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 29-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-07-2009
PIL PIL էստոներեն 29-03-2023
SPC SPC էստոներեն 29-03-2023
PAR PAR էստոներեն 31-07-2009
PIL PIL հունարեն 29-03-2023
SPC SPC հունարեն 29-03-2023
PAR PAR հունարեն 31-07-2009
PIL PIL անգլերեն 29-03-2023
SPC SPC անգլերեն 29-03-2023
PAR PAR անգլերեն 31-07-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 29-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 29-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-07-2009
PIL PIL իտալերեն 29-03-2023
SPC SPC իտալերեն 29-03-2023
PAR PAR իտալերեն 31-07-2009
PIL PIL լատվիերեն 29-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 29-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-07-2009
PIL PIL լիտվերեն 29-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 29-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-07-2009
PIL PIL հունգարերեն 29-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 29-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-07-2009
PIL PIL մալթերեն 29-03-2023
SPC SPC մալթերեն 29-03-2023
PAR PAR մալթերեն 31-07-2009
PIL PIL լեհերեն 29-03-2023
SPC SPC լեհերեն 29-03-2023
PAR PAR լեհերեն 31-07-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 29-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 29-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-07-2009
PIL PIL ռումիներեն 29-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 29-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-07-2009
PIL PIL սլովակերեն 29-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 29-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-07-2009
PIL PIL սլովեներեն 29-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 29-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-07-2009
PIL PIL ֆիններեն 29-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 29-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-07-2009
PIL PIL շվեդերեն 29-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 29-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-07-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 29-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 29-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 29-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 29-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 29-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 29-03-2023

view_documents_history