Rasilez

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aliskiren

Dostupné s:

Noden Pharma DAC

ATC kód:

C09XA02

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren

Terapeutické skupiny:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija

Terapeutické indikace:

Liječenje esencijalne hipertenzije.

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2007-08-22

Informace pro uživatele

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RASILEZ 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RASILEZ 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
aliskiren
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rasilez i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Rasilez
3.
Kako uzimati Rasilez
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rasilez
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RASILEZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se zove aliskiren. Aliskiren
pripada skupini lijekova koji se zovu
inhibitori renina. Inhibitori renina smanjuju količinu angiotenzina
II koji tijelo može stvarati.
Angiotenzin II uzrokuje sužavanje krvnih žila što povisuje krvni
tlak. Smanjujući količinu
angiotenzina II krvnim se žilama omogućava da se opuste što
snižava krvni tlak.
To pomaže u snižavanju povišenog krvnog tlaka u odraslih bolesnika.
Povišeni krvni tlak povećava
radno opterećenje srca i arterija. Ako to stanje dugo traje, može
oštetiti krvne žile u mozgu, srcu i
bubrezima te može rezultirati moždanim udarom, zatajenjem srca,
srčanim udarom ili zatajenjem
bubrega. Snižavanjem krvnoga tlaka na normalnu razinu smanjuje se
rizik od razvoja tih poremećaja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RASILEZ
NEMOJTE UZIMATI RASILEZ
-
ako ste alergični na aliskiren ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6). Ako mislite
da biste mogli biti alergični, obratite se liječniku za savjet.
-
ako ste 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rasilez 150 mg filmom obložene tablete
Rasilez 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Rasilez 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg aliskirena (u obliku
aliskirenhemifumarata).
Rasilez 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg aliskirena (u obliku
aliskirenhemifumarata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Rasilez 150 mg filmom obložene tablete
Svijetloružičasta, bikonveksna, okrugla tableta, s utisnutom oznakom
„IL“ na jednoj i „NVR“ na
drugoj strani.
Rasilez 300 mg filmom obložene tablete
Svijetlocrvena, bikonveksna, ovalna tableta, s utisnutom oznakom
„IU“ na jednoj i „NVR“ na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Rasileza iznosi 150 mg jednom dnevno. U bolesnika u
kojih krvni tlak nije
odgovarajuće kontroliran, doza se može povećati na 300 mg jedanput
dnevno.
Antihipertenzivni učinak je značajno prisutan unutar dva tjedna
(85-90%) nakon početka terapije sa
150 mg jednput dnevno.
Rasilez se može primjenjivati sam ili u kombinaciji s drugim
antihipertenzivnim lijekovima
izuzimajući primjenu u kombinaciji s inhibitorima angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACEI) ili
blokatorima angiotenzina II receptora (ARB) u bolesnika sa šećernom
bolešću ili oštećenjem bubrežne
funkcije (brzina glomerularne filtracije (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (vidjeti dijelove 4.3, 4.4 i 5.1).
_Posebne populacije bolesnika_
_Oštećenje bubrežne funkcije _
U bolesnika s blagim do teškim oštećenjem bubrežne funkcije nije
potrebna prilagodba početne doze
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.2). Aliskiren se ne preporučuje bolesnicima
s teškim oštećenjem bubrežne
funkcije (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
).
3
_Oštećenje jetrene funkcije _
U bolesnika s bl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-02-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů