Rasilez

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-02-2023
SPC SPC (SPC)
23-02-2023
PAR PAR (PAR)
18-08-2016

active_ingredient:

aliskiren

MAH:

Noden Pharma DAC

ATC_code:

C09XA02

INN:

aliskiren

therapeutic_group:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

therapeutic_area:

Hipertenzija

therapeutic_indication:

Liječenje esencijalne hipertenzije.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2007-08-22

PIL

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RASILEZ 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RASILEZ 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
aliskiren
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rasilez i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Rasilez
3.
Kako uzimati Rasilez
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rasilez
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RASILEZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se zove aliskiren. Aliskiren
pripada skupini lijekova koji se zovu
inhibitori renina. Inhibitori renina smanjuju količinu angiotenzina
II koji tijelo može stvarati.
Angiotenzin II uzrokuje sužavanje krvnih žila što povisuje krvni
tlak. Smanjujući količinu
angiotenzina II krvnim se žilama omogućava da se opuste što
snižava krvni tlak.
To pomaže u snižavanju povišenog krvnog tlaka u odraslih bolesnika.
Povišeni krvni tlak povećava
radno opterećenje srca i arterija. Ako to stanje dugo traje, može
oštetiti krvne žile u mozgu, srcu i
bubrezima te može rezultirati moždanim udarom, zatajenjem srca,
srčanim udarom ili zatajenjem
bubrega. Snižavanjem krvnoga tlaka na normalnu razinu smanjuje se
rizik od razvoja tih poremećaja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RASILEZ
NEMOJTE UZIMATI RASILEZ
-
ako ste alergični na aliskiren ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6). Ako mislite
da biste mogli biti alergični, obratite se liječniku za savjet.
-
ako ste 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rasilez 150 mg filmom obložene tablete
Rasilez 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Rasilez 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg aliskirena (u obliku
aliskirenhemifumarata).
Rasilez 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg aliskirena (u obliku
aliskirenhemifumarata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Rasilez 150 mg filmom obložene tablete
Svijetloružičasta, bikonveksna, okrugla tableta, s utisnutom oznakom
„IL“ na jednoj i „NVR“ na
drugoj strani.
Rasilez 300 mg filmom obložene tablete
Svijetlocrvena, bikonveksna, ovalna tableta, s utisnutom oznakom
„IU“ na jednoj i „NVR“ na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Rasileza iznosi 150 mg jednom dnevno. U bolesnika u
kojih krvni tlak nije
odgovarajuće kontroliran, doza se može povećati na 300 mg jedanput
dnevno.
Antihipertenzivni učinak je značajno prisutan unutar dva tjedna
(85-90%) nakon početka terapije sa
150 mg jednput dnevno.
Rasilez se može primjenjivati sam ili u kombinaciji s drugim
antihipertenzivnim lijekovima
izuzimajući primjenu u kombinaciji s inhibitorima angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACEI) ili
blokatorima angiotenzina II receptora (ARB) u bolesnika sa šećernom
bolešću ili oštećenjem bubrežne
funkcije (brzina glomerularne filtracije (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (vidjeti dijelove 4.3, 4.4 i 5.1).
_Posebne populacije bolesnika_
_Oštećenje bubrežne funkcije _
U bolesnika s blagim do teškim oštećenjem bubrežne funkcije nije
potrebna prilagodba početne doze
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.2). Aliskiren se ne preporučuje bolesnicima
s teškim oštećenjem bubrežne
funkcije (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
).
3
_Oštećenje jetrene funkcije _
U bolesnika s bl
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 23-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 18-08-2016
PIL PIL իսպաներեն 23-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 23-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 18-08-2016
PIL PIL չեխերեն 23-02-2023
SPC SPC չեխերեն 23-02-2023
PAR PAR չեխերեն 18-08-2016
PIL PIL դանիերեն 23-02-2023
SPC SPC դանիերեն 23-02-2023
PAR PAR դանիերեն 18-08-2016
PIL PIL գերմաներեն 23-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 23-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 18-08-2016
PIL PIL էստոներեն 23-02-2023
SPC SPC էստոներեն 23-02-2023
PAR PAR էստոներեն 18-08-2016
PIL PIL հունարեն 23-02-2023
SPC SPC հունարեն 23-02-2023
PAR PAR հունարեն 18-08-2016
PIL PIL անգլերեն 23-02-2023
SPC SPC անգլերեն 23-02-2023
PAR PAR անգլերեն 18-08-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 23-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 23-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 18-08-2016
PIL PIL իտալերեն 23-02-2023
SPC SPC իտալերեն 23-02-2023
PAR PAR իտալերեն 18-08-2016
PIL PIL լատվիերեն 23-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 23-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 18-08-2016
PIL PIL լիտվերեն 23-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 23-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 18-08-2016
PIL PIL հունգարերեն 23-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 23-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 18-08-2016
PIL PIL մալթերեն 23-02-2023
SPC SPC մալթերեն 23-02-2023
PAR PAR մալթերեն 18-08-2016
PIL PIL հոլանդերեն 23-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 23-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 18-08-2016
PIL PIL լեհերեն 23-02-2023
SPC SPC լեհերեն 23-02-2023
PAR PAR լեհերեն 18-08-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 23-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 23-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 18-08-2016
PIL PIL ռումիներեն 23-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 23-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 18-08-2016
PIL PIL սլովակերեն 23-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 23-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 18-08-2016
PIL PIL սլովեներեն 23-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 23-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 18-08-2016
PIL PIL ֆիններեն 23-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 23-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 18-08-2016
PIL PIL շվեդերեն 23-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 23-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 18-08-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 23-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 23-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 23-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 23-02-2023

view_documents_history