Rasilez

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aliskiren

Dostupné z:

Noden Pharma DAC

ATC kód:

C09XA02

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren

Terapeutické skupiny:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija

Terapeutické indikácie:

Liječenje esencijalne hipertenzije.

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2007-08-22

Príbalový leták

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RASILEZ 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RASILEZ 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
aliskiren
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rasilez i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Rasilez
3.
Kako uzimati Rasilez
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rasilez
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RASILEZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se zove aliskiren. Aliskiren
pripada skupini lijekova koji se zovu
inhibitori renina. Inhibitori renina smanjuju količinu angiotenzina
II koji tijelo može stvarati.
Angiotenzin II uzrokuje sužavanje krvnih žila što povisuje krvni
tlak. Smanjujući količinu
angiotenzina II krvnim se žilama omogućava da se opuste što
snižava krvni tlak.
To pomaže u snižavanju povišenog krvnog tlaka u odraslih bolesnika.
Povišeni krvni tlak povećava
radno opterećenje srca i arterija. Ako to stanje dugo traje, može
oštetiti krvne žile u mozgu, srcu i
bubrezima te može rezultirati moždanim udarom, zatajenjem srca,
srčanim udarom ili zatajenjem
bubrega. Snižavanjem krvnoga tlaka na normalnu razinu smanjuje se
rizik od razvoja tih poremećaja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RASILEZ
NEMOJTE UZIMATI RASILEZ
-
ako ste alergični na aliskiren ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6). Ako mislite
da biste mogli biti alergični, obratite se liječniku za savjet.
-
ako ste 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rasilez 150 mg filmom obložene tablete
Rasilez 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Rasilez 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg aliskirena (u obliku
aliskirenhemifumarata).
Rasilez 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg aliskirena (u obliku
aliskirenhemifumarata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Rasilez 150 mg filmom obložene tablete
Svijetloružičasta, bikonveksna, okrugla tableta, s utisnutom oznakom
„IL“ na jednoj i „NVR“ na
drugoj strani.
Rasilez 300 mg filmom obložene tablete
Svijetlocrvena, bikonveksna, ovalna tableta, s utisnutom oznakom
„IU“ na jednoj i „NVR“ na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Rasileza iznosi 150 mg jednom dnevno. U bolesnika u
kojih krvni tlak nije
odgovarajuće kontroliran, doza se može povećati na 300 mg jedanput
dnevno.
Antihipertenzivni učinak je značajno prisutan unutar dva tjedna
(85-90%) nakon početka terapije sa
150 mg jednput dnevno.
Rasilez se može primjenjivati sam ili u kombinaciji s drugim
antihipertenzivnim lijekovima
izuzimajući primjenu u kombinaciji s inhibitorima angiotenzin
konvertirajućeg enzima (ACEI) ili
blokatorima angiotenzina II receptora (ARB) u bolesnika sa šećernom
bolešću ili oštećenjem bubrežne
funkcije (brzina glomerularne filtracije (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (vidjeti dijelove 4.3, 4.4 i 5.1).
_Posebne populacije bolesnika_
_Oštećenje bubrežne funkcije _
U bolesnika s blagim do teškim oštećenjem bubrežne funkcije nije
potrebna prilagodba početne doze
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.2). Aliskiren se ne preporučuje bolesnicima
s teškim oštećenjem bubrežne
funkcije (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
).
3
_Oštećenje jetrene funkcije _
U bolesnika s bl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-02-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov