Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 1064 paracetamol; 1064 paracetamol; 2719 tramadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 75mg/650mg - tramadol a paracetamol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 1064 paracetamol; 2719 tramadol-hydrochlorid - potahovaná tableta - 37,5mg/325mg - tramadol a paracetamol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 2719 tramadol-hydrochlorid; 1064 paracetamol - tableta - 37,5mg/325mg - tramadol a paracetamol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmaceutical works polpharma s.a., starogard gdaňski array - 1064 paracetamol; 2719 tramadol-hydrochlorid - potahovaná tableta - 37,5mg/325mg - tramadol a paracetamol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 2719 tramadol-hydrochlorid; 1064 paracetamol - potahovaná tableta - 37,5mg/325mg - tramadol a paracetamol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 1064 paracetamol; 2719 tramadol-hydrochlorid - Šumivá tableta - 37,5mg/325mg - tramadol a paracetamol

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - přípravek eviplera je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných lidským virem imunodeficience typu 1 (hiv-1) bez známých mutací spojených s rezistencí na reverzní transkriptázy (nnrti) inhibitorů, tenofovir nebo emtricitabin, a s virové zatížení ≤ 100 000 hiv-1 rna kopií/ml. stejně jako u ostatních antiretrovirových léčivých přípravků by testy genotypové rezistence a / nebo historické údaje o rezistenci měly vést k užívání přípravku eviplera.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 150mg - venlafaxin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - venlafaxin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - přípravek pecfent je indikován k léčbě průlomové bolesti u dospělých, kteří již dostávají udržovací opiátovou terapii pro chronickou rakovinu. průlomová bolest je přechodnou exacerbací bolesti, ke které dochází na pozadí jinak řízené přetrvávající bolesti. pacienti užívající udržovací terapii opioidy jsou ti, kteří užívají nejméně 60 mg perorálního morfinu denně, nejméně 25 mikrogramů transdermálního fentanylu za hodinu, nejméně 30 mg oxykodonu denně, nejméně 8 mg hydromorfonu perorálně denně nebo ekvivalentní analgetické dávku jiného opioidu jeden týden nebo déle.