Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
removab
neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - další antineoplastické látky - removab je indikován pro intraperitoneální léčbu maligního ascitu u pacientů s epcam-pozitivním karcinomem, kde standardní léčba není dostupná nebo již není možná.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
enzepi
allergan pharmaceuticals international ltd - prášek pankreatu - exokrinní insuficience pankreatu - digestive, včetně enzymy - pankreatická substituční léčba při exokrinní insuficienci pankreatu způsobené cystickou fibrózou nebo jinými stavy (e. chronická pankreatitida, pankreatektomie nebo rakovina pankreatu). enzepi je indikována u kojenců, dětí, dospívajících a dospělých.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
infanrix penta
glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcíny - infanrix penta je určen k primární a posilovací vakcinaci kojenců proti záškrtu, tetanu, pertusi, hepatitidě b a poliomyelitidě.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
apsamix colistina 40 mg/g premix pro medikaci krmiva
andrés pintaluba, s.a. - kolistin - premix pro medikaci krmiva - 40mg/g - antibiotika - selata, prasata ve výkrmu
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
nonafact
sanquin plasma products b.v. - lidský koagulační faktor ix - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
refacto af
pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). refacto af je vhodné pro použití u dospělých a dětí všech věkových kategorií, včetně novorozenců. refacto af neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von-willebrandova choroba.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
rixubis
baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
anbinex 50iu/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
instituto grifols, s.a., barcelona array - 4729 antitrombin iii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 50iu/ml - antitrombin iii
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
antithrombin iii baxalta 50iu/ml prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok
baxalta innovations gmbh, vídeň array - 4729 antitrombin iii - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 50iu/ml - antitrombin iii
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
atenativ 50iu/ml prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok
octapharma (ip) sprl, brusel array - 4729 antitrombin iii - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 50iu/ml - antitrombin iii