Simulect

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

basiliximab

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L04AC02

INN (Mezinárodní Name):

basiliximab

Terapeutické skupiny:

Imunossupressores

Terapeutické oblasti:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Terapeutické indikace:

Simulect é indicado para a profilaxia da rejeição de órgãos agudos em transplante renal alogênico de novo em pacientes adultos e pediátricos (1-17 anos). É para ser utilizado concomitantemente com ciclosporina para microemulsion - e corticosteróide base de imunossupressão em pacientes com painel de anticorpos reativos menos do que 80%, ou em um triplo manutenção do regime imunossupressor contendo ciclosporina para microemulsion, corticosteróides e azatioprina ou micofenolato de mofetil.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

1998-10-09

Informace pro uživatele

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SIMULECT 20 MG PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL OU PARA
PERFUSÃO
basiliximab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer
efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados
neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Simulect e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Simulect
3.
Como lhe deve ser administrado Simulect
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Simulect
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SIMULECT E PARA QUE É UTILIZADO
Simulect pertence a um grupo de medicamentos chamados
imunossupressores. É administrado em
meio hospitalar a adultos, adolescentes e crianças com transplante de
rim. Os imunossupressores
reduzem a resposta do organismo para algo que reconhece como
“estranho”, o que inclui órgãos
transplantados. O sistema imunitário do organismo considera que um
órgão transplantado é um corpo
estranho e vai tentar rejeitá-lo. Simulect atua de forma a impedir a
ação das células imunitárias que
atacam os órgãos transplantados.
Irá receber unicamente duas doses de Simulect. Estas serão
administradas, no hospital, na altura da sua
operação de transplantação.
Simulect é administrado para impedir que o seu organismo rejeite o
novo
órgão durante as primeiras 4 a 6 semanas após a operação de
transplantação, período em que é mais
provável ocorrer a rejeição. Ser-lhe-ão administrados outros
medicamentos para ajudar a proteger o
seu novo rim durante este período, tais como ciclosporina e
corticosteroides depois de ter deixado o
hospital.
2.
O QUE PREC
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Simulect 20 mg pó e solvente para solução injetável ou para
perfusão
Simulect 20 mg pó para solução injetável ou para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 20 mg de basiliximab*.
Um ml da solução reconstituída contém 4 mg de basiliximab.
* anticorpo monoclonal quimérico murino/humano recombinante dirigido
contra a cadeia-

do recetor
da interleucina-2 (antigénio CD25) produzido numa cultura de células
de mieloma de ratinhos através
de tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Simulect 20 mg pó e solvente para solução injetável ou para
perfusão
Pó e solvente para solução injetável ou para perfusão
Pó branco
Simulect 20 mg pó para solução injetável ou para perfusão
Pó para solução injetável ou para perfusão
Pó branco
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Simulect é indicado na profilaxia da rejeição aguda de órgãos na
transplantação renal alogénica
_de _
_novo_
em doentes adultos e pediátricos (1-17 anos) (ver secção 4.2).
Destina-se a ser utilizado
concomitantemente com imunossupressão mediada por ciclosporina para
microemulsão e por
corticosteroides, em doentes com uma variedade de anticorpos reativos
inferior a 80%, ou em regime
de imunossupressão de manutenção triplo contendo ciclosporina para
microemulsão, corticosteroides e
azatioprina ou micofenolato de mofetil.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Simulect deve ser prescrito apenas por médicos experientes na
utilização de terapêutica
imunossupressora após transplantação de órgãos. Simulect deve ser
administrado sob supervisão
médica qualificada.
Simulect
NÃO DEVE
ser administrado sem a certeza absoluta de que o doente vai receber o
enxerto e a
imunossupressão concomitante.
Simulect destina-se a ser usado concomitantemente com imunossupressão
com base na ciclosporina
para mic
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů