Simulect

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

basiliximab

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L04AC02

INN (International Nazwa):

basiliximab

Grupa terapeutyczna:

Imunossupressores

Dziedzina terapeutyczna:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Wskazania:

Simulect é indicado para a profilaxia da rejeição de órgãos agudos em transplante renal alogênico de novo em pacientes adultos e pediátricos (1-17 anos). É para ser utilizado concomitantemente com ciclosporina para microemulsion - e corticosteróide base de imunossupressão em pacientes com painel de anticorpos reativos menos do que 80%, ou em um triplo manutenção do regime imunossupressor contendo ciclosporina para microemulsion, corticosteróides e azatioprina ou micofenolato de mofetil.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

1998-10-09

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SIMULECT 20 MG PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL OU PARA
PERFUSÃO
basiliximab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer
efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados
neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Simulect e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Simulect
3.
Como lhe deve ser administrado Simulect
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Simulect
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SIMULECT E PARA QUE É UTILIZADO
Simulect pertence a um grupo de medicamentos chamados
imunossupressores. É administrado em
meio hospitalar a adultos, adolescentes e crianças com transplante de
rim. Os imunossupressores
reduzem a resposta do organismo para algo que reconhece como
“estranho”, o que inclui órgãos
transplantados. O sistema imunitário do organismo considera que um
órgão transplantado é um corpo
estranho e vai tentar rejeitá-lo. Simulect atua de forma a impedir a
ação das células imunitárias que
atacam os órgãos transplantados.
Irá receber unicamente duas doses de Simulect. Estas serão
administradas, no hospital, na altura da sua
operação de transplantação.
Simulect é administrado para impedir que o seu organismo rejeite o
novo
órgão durante as primeiras 4 a 6 semanas após a operação de
transplantação, período em que é mais
provável ocorrer a rejeição. Ser-lhe-ão administrados outros
medicamentos para ajudar a proteger o
seu novo rim durante este período, tais como ciclosporina e
corticosteroides depois de ter deixado o
hospital.
2.
O QUE PREC
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Simulect 20 mg pó e solvente para solução injetável ou para
perfusão
Simulect 20 mg pó para solução injetável ou para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 20 mg de basiliximab*.
Um ml da solução reconstituída contém 4 mg de basiliximab.
* anticorpo monoclonal quimérico murino/humano recombinante dirigido
contra a cadeia-

do recetor
da interleucina-2 (antigénio CD25) produzido numa cultura de células
de mieloma de ratinhos através
de tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Simulect 20 mg pó e solvente para solução injetável ou para
perfusão
Pó e solvente para solução injetável ou para perfusão
Pó branco
Simulect 20 mg pó para solução injetável ou para perfusão
Pó para solução injetável ou para perfusão
Pó branco
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Simulect é indicado na profilaxia da rejeição aguda de órgãos na
transplantação renal alogénica
_de _
_novo_
em doentes adultos e pediátricos (1-17 anos) (ver secção 4.2).
Destina-se a ser utilizado
concomitantemente com imunossupressão mediada por ciclosporina para
microemulsão e por
corticosteroides, em doentes com uma variedade de anticorpos reativos
inferior a 80%, ou em regime
de imunossupressão de manutenção triplo contendo ciclosporina para
microemulsão, corticosteroides e
azatioprina ou micofenolato de mofetil.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Simulect deve ser prescrito apenas por médicos experientes na
utilização de terapêutica
imunossupressora após transplantação de órgãos. Simulect deve ser
administrado sob supervisão
médica qualificada.
Simulect
NÃO DEVE
ser administrado sem a certeza absoluta de que o doente vai receber o
enxerto e a
imunossupressão concomitante.
Simulect destina-se a ser usado concomitantemente com imunossupressão
com base na ciclosporina
para mic
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-10-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów