Thorinane

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

enoksaparyna sodowa

Dostupné s:

Pharmathen S.A.

ATC kód:

B01AB05

INN (Mezinárodní Name):

enoxaparin sodium

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapeutické oblasti:

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Terapeutické indikace:

Thorinane jest wskazany dla osób dorosłych w celu: - zapobiegania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów poddawanych ortopedyczne lub chirurgii ogólnej. - Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u chorych, przykutych do łóżka z powodu ostrych chorób, w tym ostrą niewydolność serca, ostra niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia, a także zaostrzenia chorób reumatycznych, powodujących unieruchomienie pacjenta (dotyczy silne 40 mg/0. 4 ml). - Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT), skomplikowane lub неосложненным rozwojem ТЭЛА. - Leczenie niestabilna dławica piersiowa i non-Q zawał mięśnia sercowego fali, w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (ASA). - Leczenie ostrym zawałem mięśnia sercowego z elewacja segmentu ST (ИМПЅТ), w tym pacjentów, którzy będą się leczyć zachowawczo lub kto będzie później przejść przezskórna angioplastyka wieńcowa (dotyczy mocnych stron 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - Zapobieganie krzepnięcia krwi w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy.. Zapobiegania i leczenia różnych chorób związanych z zakrzepami u dorosłych.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2016-09-14

Informace pro uživatele

                                156
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
157
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
THORINANE 2 000 J.M. (20 MG)/0,2 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Enoksaparyna sodowa
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Thorinane i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thorinane
3.
Jak stosować lek Thorinane
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thorinane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK THORINANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thorinane zawiera substancję czynną o nazwie enoksaparyna sodowa,
która jest heparyną
drobnocząsteczkową (HDCz).
Lek Thorinane działa na dwa sposoby.
1)
Zapobiega powiększaniu się istniejących zakrzepów krwi. Pomaga to
organizmowi rozpuszczać
istniejące zakrzepy krwi, dzięki czemu nie są już szkodliwe.
2)
Zapobiega formowaniu się nowych zakrzepów we krwi pacjenta.
Lek Thorinane można stosować w:

Leczeniu zak
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thorinane 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
10 000 j.m./ml (100 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułko-strzykawka zawiera enoksaparynę sodową w ilości
odpowiadającej 2000 j.m. aktywności
anty-Xa (co odpowiada 20 mg) w 0,2 ml wody do wstrzykiwań.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Enoksaparyna sodowa jest substancją biologiczną otrzymywaną w
wyniku zasadowej depolimeryzacji
estru benzylowego heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit
świń.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Roztwór przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Thorinane jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w:

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
chirurgicznych z grup
umiarkowanego i wysokiego ryzyka, w szczególności poddawanych
zabiegom chirurgicznym
ortopedycznym lub zabiegom w chirurgii ogólnej, w tym zabiegom w
chirurgii onkologicznej.

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
internistycznych z ostrymi
schorzeniami (takimi jak ostra niewydolność serca, niewydolność
oddechowa, ciężkie zakażenia lub
choroby reumatyczne) i ograniczoną mobilnością, narażonych na
podwyższone ryzyko żylnej choroby
zakrzepowo-zatorowej.

Leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej
(ZP), z wyłączeniem zatorowości
płucnej, która może z dużym prawdopodobieństwem wymagać leczenia
trombolit
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů