Thorinane

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-10-2019

Aktiv bestanddel:

enoksaparyna sodowa

Tilgængelig fra:

Pharmathen S.A.

ATC-kode:

B01AB05

INN (International Name):

enoxaparin sodium

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapeutisk område:

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Terapeutiske indikationer:

Thorinane jest wskazany dla osób dorosłych w celu: - zapobiegania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów poddawanych ortopedyczne lub chirurgii ogólnej. - Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u chorych, przykutych do łóżka z powodu ostrych chorób, w tym ostrą niewydolność serca, ostra niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia, a także zaostrzenia chorób reumatycznych, powodujących unieruchomienie pacjenta (dotyczy silne 40 mg/0. 4 ml). - Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT), skomplikowane lub неосложненным rozwojem ТЭЛА. - Leczenie niestabilna dławica piersiowa i non-Q zawał mięśnia sercowego fali, w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (ASA). - Leczenie ostrym zawałem mięśnia sercowego z elewacja segmentu ST (ИМПЅТ), w tym pacjentów, którzy będą się leczyć zachowawczo lub kto będzie później przejść przezskórna angioplastyka wieńcowa (dotyczy mocnych stron 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - Zapobieganie krzepnięcia krwi w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy.. Zapobiegania i leczenia różnych chorób związanych z zakrzepami u dorosłych.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Wycofane

Autorisation dato:

2016-09-14

Indlægsseddel

                                156
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
157
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
THORINANE 2 000 J.M. (20 MG)/0,2 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Enoksaparyna sodowa
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Thorinane i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thorinane
3.
Jak stosować lek Thorinane
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thorinane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK THORINANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thorinane zawiera substancję czynną o nazwie enoksaparyna sodowa,
która jest heparyną
drobnocząsteczkową (HDCz).
Lek Thorinane działa na dwa sposoby.
1)
Zapobiega powiększaniu się istniejących zakrzepów krwi. Pomaga to
organizmowi rozpuszczać
istniejące zakrzepy krwi, dzięki czemu nie są już szkodliwe.
2)
Zapobiega formowaniu się nowych zakrzepów we krwi pacjenta.
Lek Thorinane można stosować w:

Leczeniu zak
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thorinane 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
10 000 j.m./ml (100 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułko-strzykawka zawiera enoksaparynę sodową w ilości
odpowiadającej 2000 j.m. aktywności
anty-Xa (co odpowiada 20 mg) w 0,2 ml wody do wstrzykiwań.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Enoksaparyna sodowa jest substancją biologiczną otrzymywaną w
wyniku zasadowej depolimeryzacji
estru benzylowego heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit
świń.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Roztwór przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Thorinane jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w:

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
chirurgicznych z grup
umiarkowanego i wysokiego ryzyka, w szczególności poddawanych
zabiegom chirurgicznym
ortopedycznym lub zabiegom w chirurgii ogólnej, w tym zabiegom w
chirurgii onkologicznej.

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
internistycznych z ostrymi
schorzeniami (takimi jak ostra niewydolność serca, niewydolność
oddechowa, ciężkie zakażenia lub
choroby reumatyczne) i ograniczoną mobilnością, narażonych na
podwyższone ryzyko żylnej choroby
zakrzepowo-zatorowej.

Leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej
(ZP), z wyłączeniem zatorowości
płucnej, która może z dużym prawdopodobieństwem wymagać leczenia
trombolit
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-10-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt