Thorinane

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-10-2019

Aktiva substanser:

enoksaparyna sodowa

Tillgänglig från:

Pharmathen S.A.

ATC-kod:

B01AB05

INN (International namn):

enoxaparin sodium

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapiområde:

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Terapeutiska indikationer:

Thorinane jest wskazany dla osób dorosłych w celu: - zapobiegania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów poddawanych ortopedyczne lub chirurgii ogólnej. - Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u chorych, przykutych do łóżka z powodu ostrych chorób, w tym ostrą niewydolność serca, ostra niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia, a także zaostrzenia chorób reumatycznych, powodujących unieruchomienie pacjenta (dotyczy silne 40 mg/0. 4 ml). - Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT), skomplikowane lub неосложненным rozwojem ТЭЛА. - Leczenie niestabilna dławica piersiowa i non-Q zawał mięśnia sercowego fali, w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (ASA). - Leczenie ostrym zawałem mięśnia sercowego z elewacja segmentu ST (ИМПЅТ), w tym pacjentów, którzy będą się leczyć zachowawczo lub kto będzie później przejść przezskórna angioplastyka wieńcowa (dotyczy mocnych stron 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - Zapobieganie krzepnięcia krwi w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy.. Zapobiegania i leczenia różnych chorób związanych z zakrzepami u dorosłych.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2016-09-14

Bipacksedel

                                156
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
157
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
THORINANE 2 000 J.M. (20 MG)/0,2 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Enoksaparyna sodowa
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Thorinane i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thorinane
3.
Jak stosować lek Thorinane
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thorinane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK THORINANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thorinane zawiera substancję czynną o nazwie enoksaparyna sodowa,
która jest heparyną
drobnocząsteczkową (HDCz).
Lek Thorinane działa na dwa sposoby.
1)
Zapobiega powiększaniu się istniejących zakrzepów krwi. Pomaga to
organizmowi rozpuszczać
istniejące zakrzepy krwi, dzięki czemu nie są już szkodliwe.
2)
Zapobiega formowaniu się nowych zakrzepów we krwi pacjenta.
Lek Thorinane można stosować w:

Leczeniu zak
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thorinane 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
10 000 j.m./ml (100 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań
Każda ampułko-strzykawka zawiera enoksaparynę sodową w ilości
odpowiadającej 2000 j.m. aktywności
anty-Xa (co odpowiada 20 mg) w 0,2 ml wody do wstrzykiwań.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Enoksaparyna sodowa jest substancją biologiczną otrzymywaną w
wyniku zasadowej depolimeryzacji
estru benzylowego heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit
świń.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Roztwór przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Thorinane jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w:

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
chirurgicznych z grup
umiarkowanego i wysokiego ryzyka, w szczególności poddawanych
zabiegom chirurgicznym
ortopedycznym lub zabiegom w chirurgii ogólnej, w tym zabiegom w
chirurgii onkologicznej.

Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów
internistycznych z ostrymi
schorzeniami (takimi jak ostra niewydolność serca, niewydolność
oddechowa, ciężkie zakażenia lub
choroby reumatyczne) i ograniczoną mobilnością, narażonych na
podwyższone ryzyko żylnej choroby
zakrzepowo-zatorowej.

Leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej
(ZP), z wyłączeniem zatorowości
płucnej, która może z dużym prawdopodobieństwem wymagać leczenia
trombolit
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-10-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik