Aripiprazole Sandoz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-02-2024

Aktiv bestanddel:

aripiprazol

Tilgængelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Terapeutisk gruppe:

psycholeptika

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

Aripiprazol Sandoz je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších. Aripiprazole Sandoz je indikovaný na liečbu stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha a prevencie nový manické epizódy u dospelých, ktorí zažili prevažne manické epizódy a ktorých manické epizódy reagoval na aripiprazole liečba. Aripiprazole Sandoz je indikovaný na liečbu až 12 týždňov stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2015-08-20

Indlægsseddel

                                55
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
56
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG TABLETY
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aripiprazole Sandoz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Aripiprazole Sandoz
3.
Ako užívať Aripiprazole Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aripiprazole Sandoz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ARIPIPRAZOLE SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Aripiprazole Sandoz obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny
liekov nazývaných antipsychotiká.
Používa sa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku 15 rokov
a starších, ktorí majú ochorenie
charakterizované príznakmi, ako sú počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú,
podozrievavosť, chybné presvedčenie, nesúvislá reč a správanie
a citová sploštenosť. Ľudia s týmto
stavom sa môžu tiež cítiť skľúčení, vinní, úzkostliví
alebo napätí.
Aripiprazole Sandoz sa používa na liečbu dospelých a
dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších,
ktorí majú stav s príznakmi, ako sú pocit „povznesenej
nálady“,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aripiprazole Sandoz 5 mg tablety
Aripiprazole Sandoz 10 mg tablety
Aripiprazole Sandoz 15 mg tablety
Aripiprazole Sandoz 20 mg tablety
Aripiprazole Sandoz 30 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Aripiprazole Sandoz 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
67,74 mg laktózy (vo forme monohydrátu) v jednej tablete.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
62,67 mg laktózy (vo forme monohydrátu) v jednej tablete.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
92,86 mg laktózy (vo forme monohydrátu) v jednej tablete.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
125,72 mg laktózy (vo forme monohydrátu) v jednej tablete.
Aripiprazole Sandoz 30 mg tablety
Každá tableta obsahuje 30 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
186,68 mg laktózy (vo forme monohydrátu) v jednej tablete.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Aripiprazole Sandoz 5 mg tablety
Modrá, mramorovaná, okrúhla tableta s približným priemerom 6,0
mm, ktorá má na jednej strane
vtlačené označenie „SZ“ a na druhej strane „444“.
3
Aripiprazole Sandoz 10 mg tablety
Ružová, mramorovaná, okrúhla tableta s približným priemerom 6,0
mm, ktorá má na jednej strane
vtlačené označenie „SZ“ a na druhej strane „446“.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tablety
Žltá, mramorovaná, okrúhla tableta s približným priemerom 7,0
mm, ktorá má na jednej strane
vtlačené označenie „SZ“ a na druhej strane „447“.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tablety
Biela, okrúhla tableta s približným priemerom 7,8 mm, ktorá má na
jednej strane vtlačené označenie
„SZ“ a na druhej strane „448“.
Aripiprazole Sandoz 30 mg tablet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-09-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-09-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt