Artesunate Amivas

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-11-2023

Aktiv bestanddel:

artesunate

Tilgængelig fra:

Amivas Ireland Ltd

ATC-kode:

P01BE03

INN (International Name):

artesunate

Terapeutisk gruppe:

antiprotozoari

Terapeutisk område:

Malaria

Terapeutiske indikationer:

Artesunate Amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antimalarici.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2021-11-22

Indlægsseddel

                                23
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ARTESUNATE AMIVAS 110
MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
artesunato
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Artesunate Amivas e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Artesunate Amivas
3.
Come prendere Artesunate Amivas
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Artesunate Amivas
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ARTESUNATE AMIVAS E A COSA SERVE
Artesunate Amivas contiene il principio attivo artesunato. Artesunate
Amivas è indicato per il
trattamento della malaria grave negli adulti e nei bambini.
Dopo il trattamento con Artesunate Amivas, il medico completerà il
trattamento per la malaria con un
ciclo di farmaci antimalarici che possono essere assunti per bocca.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ARTESUNATE AMIVAS
_ _
NON USI ARTESUNATE AMIVAS
-
se è allergico ad artesunato, ad altri trattamenti antimalarici che
contengono un’artemisinina (ad
esempio artemetere o diidroartemisinina) o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Dopo il trattamento con questo medicinale può sviluppare anemia, una
riduzione del numero di globuli
rossi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Artesunate Amivas 110 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di polvere contiene 110 mg di artesunato.
Ogni flaconcino di solvente per ricostituzione contiene 12 mL di
tampone sodio fosfato 0,3 M.
Dopo la ricostituzione, la soluzione iniettabile contiene 10 mg di
artesunato per mL.
Eccipiente(i) con effetti noti
Dopo la ricostituzione, la soluzione iniettabile contiene 13,4 mg di
sodio per mL.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Polvere: polvere cristallina fine, bianca o quasi bianca.
Solvente: soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artesunate Amivas è indicato per il trattamento iniziale della
malaria severa negli adulti e nei bambini
(vedere paragrafi 4.2 e 5.1).
Si devono considerare le linee guida ufficiali sull’uso appropriato
degli agenti antimalarici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Si raccomanda di usare Artesunate Amivas per il trattamento di
pazienti con malaria severa solo dopo
aver consultato un medico con adeguata esperienza nella gestione della
malaria.
Posologia
Il trattamento iniziale della malaria severa con artesunato deve
sempre essere seguito da un ciclo di
trattamento completo con una terapia antimalarica orale adeguata.
_Adulti e bambini (dalla nascita a meno di 18 anni)_
La dose raccomandata è di 2,4 mg/kg (0,24 mL di soluzione iniettabile
ricostituita per kg di peso
corporeo) per iniezione endovenosa (e.v.) a 0, 12 e 24 ore (vedere
paragrafi 4.4 e 5.2).
Dopo almeno 24 ore (3
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-01-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt