Artesunate Amivas

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-11-2023

Aktiv ingrediens:

artesunate

Tilgjengelig fra:

Amivas Ireland Ltd

ATC-kode:

P01BE03

INN (International Name):

artesunate

Terapeutisk gruppe:

antiprotozoari

Terapeutisk område:

Malaria

Indikasjoner:

Artesunate Amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antimalarici.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2021-11-22

Informasjon til brukeren

                                23
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ARTESUNATE AMIVAS 110
MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
artesunato
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Artesunate Amivas e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Artesunate Amivas
3.
Come prendere Artesunate Amivas
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Artesunate Amivas
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ARTESUNATE AMIVAS E A COSA SERVE
Artesunate Amivas contiene il principio attivo artesunato. Artesunate
Amivas è indicato per il
trattamento della malaria grave negli adulti e nei bambini.
Dopo il trattamento con Artesunate Amivas, il medico completerà il
trattamento per la malaria con un
ciclo di farmaci antimalarici che possono essere assunti per bocca.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ARTESUNATE AMIVAS
_ _
NON USI ARTESUNATE AMIVAS
-
se è allergico ad artesunato, ad altri trattamenti antimalarici che
contengono un’artemisinina (ad
esempio artemetere o diidroartemisinina) o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Dopo il trattamento con questo medicinale può sviluppare anemia, una
riduzione del numero di globuli
rossi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Artesunate Amivas 110 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di polvere contiene 110 mg di artesunato.
Ogni flaconcino di solvente per ricostituzione contiene 12 mL di
tampone sodio fosfato 0,3 M.
Dopo la ricostituzione, la soluzione iniettabile contiene 10 mg di
artesunato per mL.
Eccipiente(i) con effetti noti
Dopo la ricostituzione, la soluzione iniettabile contiene 13,4 mg di
sodio per mL.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Polvere: polvere cristallina fine, bianca o quasi bianca.
Solvente: soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artesunate Amivas è indicato per il trattamento iniziale della
malaria severa negli adulti e nei bambini
(vedere paragrafi 4.2 e 5.1).
Si devono considerare le linee guida ufficiali sull’uso appropriato
degli agenti antimalarici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Si raccomanda di usare Artesunate Amivas per il trattamento di
pazienti con malaria severa solo dopo
aver consultato un medico con adeguata esperienza nella gestione della
malaria.
Posologia
Il trattamento iniziale della malaria severa con artesunato deve
sempre essere seguito da un ciclo di
trattamento completo con una terapia antimalarica orale adeguata.
_Adulti e bambini (dalla nascita a meno di 18 anni)_
La dose raccomandata è di 2,4 mg/kg (0,24 mL di soluzione iniettabile
ricostituita per kg di peso
corporeo) per iniezione endovenosa (e.v.) a 0, 12 e 24 ore (vedere
paragrafi 4.4 e 5.2).
Dopo almeno 24 ore (3
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-01-2022

Søk varsler relatert til dette produktet