Artesunate Amivas

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

artesunate

Dostupné z:

Amivas Ireland Ltd

ATC kód:

P01BE03

INN (Medzinárodný Name):

artesunate

Terapeutické skupiny:

antiprotozoari

Terapeutické oblasti:

Malaria

Terapeutické indikácie:

Artesunate Amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antimalarici.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2021-11-22

Príbalový leták

                                23
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ARTESUNATE AMIVAS 110
MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
artesunato
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Artesunate Amivas e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Artesunate Amivas
3.
Come prendere Artesunate Amivas
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Artesunate Amivas
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ARTESUNATE AMIVAS E A COSA SERVE
Artesunate Amivas contiene il principio attivo artesunato. Artesunate
Amivas è indicato per il
trattamento della malaria grave negli adulti e nei bambini.
Dopo il trattamento con Artesunate Amivas, il medico completerà il
trattamento per la malaria con un
ciclo di farmaci antimalarici che possono essere assunti per bocca.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ARTESUNATE AMIVAS
_ _
NON USI ARTESUNATE AMIVAS
-
se è allergico ad artesunato, ad altri trattamenti antimalarici che
contengono un’artemisinina (ad
esempio artemetere o diidroartemisinina) o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Dopo il trattamento con questo medicinale può sviluppare anemia, una
riduzione del numero di globuli
rossi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Artesunate Amivas 110 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di polvere contiene 110 mg di artesunato.
Ogni flaconcino di solvente per ricostituzione contiene 12 mL di
tampone sodio fosfato 0,3 M.
Dopo la ricostituzione, la soluzione iniettabile contiene 10 mg di
artesunato per mL.
Eccipiente(i) con effetti noti
Dopo la ricostituzione, la soluzione iniettabile contiene 13,4 mg di
sodio per mL.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Polvere: polvere cristallina fine, bianca o quasi bianca.
Solvente: soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artesunate Amivas è indicato per il trattamento iniziale della
malaria severa negli adulti e nei bambini
(vedere paragrafi 4.2 e 5.1).
Si devono considerare le linee guida ufficiali sull’uso appropriato
degli agenti antimalarici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Si raccomanda di usare Artesunate Amivas per il trattamento di
pazienti con malaria severa solo dopo
aver consultato un medico con adeguata esperienza nella gestione della
malaria.
Posologia
Il trattamento iniziale della malaria severa con artesunato deve
sempre essere seguito da un ciclo di
trattamento completo con una terapia antimalarica orale adeguata.
_Adulti e bambini (dalla nascita a meno di 18 anni)_
La dose raccomandata è di 2,4 mg/kg (0,24 mL di soluzione iniettabile
ricostituita per kg di peso
corporeo) per iniezione endovenosa (e.v.) a 0, 12 e 24 ore (vedere
paragrafi 4.4 e 5.2).
Dopo almeno 24 ore (3
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-01-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov