Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-01-2017

Aktiv bestanddel:

Budesonide, formoterol

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutisk gruppe:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutisk område:

Asma

Terapeutiske indikationer:

Budesonide / Formoterolo Teva Pharma B. è indicato solo negli adulti dai 18 anni in su. AsthmaBudesonide/Formoterolo Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Ritirato

Autorisation dato:

2014-11-19

Indlægsseddel

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BUDESONIDE/FORMOTEROLO TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAMMI/4,5
MICROGRAMMI, POLVERE PER
INALAZIONE
(budesonide/formoterolo fumarato diidrato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. e a che cosa
serve (pagina 3)
2.
Cosa deve sapere prima di usare Budesonide/Formoterolo Teva Pharma
B.V. (pagina 5)
3.
Come usare Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. (pagina 9)
4.
Possibili effetti indesiderati (pagina 18)
5.
Come conservare Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. (pagina 21)
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni (pagina 22)
1.
CHE COS’È BUDESONIDE/FORMOTEROLO TEVA PHARMA B.V. E A CHE COSA
SERVE
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. contiene due diversi principi
attivi: budesonide e
formoterolo fumarato diidrato.
•
Budesonide appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
“corticosteroidi”, noti anche come
“steroidi”. Agisce riducendo e prevenendo il gonfiore e
l’infiammazione dei polmoni e aiuta a
respirare con maggiore facilità.
•
Formoterolo fumarato diidrato appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati “β2-adrenocettori
agonisti a lunga durata d’azione” o “broncodilatatori”. Agisce
rilassando i muscoli delle vie
respiratorie, aiutandola ad aprire le vie respiratorie e a respirare
con maggiore facilità.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. 160 microgrammi/4,5
microgrammi polvere per
inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (dose che fuoriesce dal boccaglio di Spiromax)
contiene 160 microgrammi di
budesonide e 4,5 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato.
Ciò equivale a una dose preimpostata da 200 microgrammi di budesonide
e 6 microgrammi di
formoterolo fumarato diidrato.
Eccipienti con effetti noti:
ogni dose contiene circa 5 milligrammi di lattosio (monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca.
Inalatore bianco con un cappuccio protettivo semitrasparente di colore
bordeaux.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. è indicato esclusivamente
negli adulti di età pari o
superiore ai 18 anni.
Asma
_ _
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. è indicato per il regolare
trattamento dell’asma quando è
appropriato l’uso di un’associazione (corticosteroide per via
inalatoria e β
2
-adrenocettori agonisti a
lunga durata d’azione):
-
in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via
inalatoria e con β
2
-
adrenocettori agonisti a breve durata d’azione usati “al
bisogno”
o
-
in pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per
via inalatoria sia con β
2
-
adrenocettori agonisti a lunga durata d’azione.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. è indicato esclusivamente
negli adulti di età pari o
superiore ai 18 anni. Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. non è
indicato per l’uso nei bambini
di età pari o inferiore ai 12 anni o negli adolescenti dai 13 ai 17
anni di età.
Posologia
Medicinale non più autorizzato
3
_Asma _
_ _
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. non è destinato alla gestione
iniziale dell’asm
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-01-2017