Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
30-01-2017
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
30-01-2017

Aktiva substanser:

Budesonide, formoterol

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

R03AK07

INN (International namn):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutisk grupp:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapiområde:

Asma

Terapeutiska indikationer:

Budesonide / Formoterolo Teva Pharma B. è indicato solo negli adulti dai 18 anni in su. AsthmaBudesonide/Formoterolo Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Ritirato

Tillstånd datum:

2014-11-19

Bipacksedel

                                43
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
44
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BUDESONIDE/FORMOTEROLO TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAMMI/4,5
MICROGRAMMI, POLVERE PER
INALAZIONE
(budesonide/formoterolo fumarato diidrato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. e a che cosa
serve (pagina 3)
2.
Cosa deve sapere prima di usare Budesonide/Formoterolo Teva Pharma
B.V. (pagina 5)
3.
Come usare Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. (pagina 9)
4.
Possibili effetti indesiderati (pagina 18)
5.
Come conservare Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. (pagina 21)
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni (pagina 22)
1.
CHE COS’È BUDESONIDE/FORMOTEROLO TEVA PHARMA B.V. E A CHE COSA
SERVE
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. contiene due diversi principi
attivi: budesonide e
formoterolo fumarato diidrato.
•
Budesonide appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
“corticosteroidi”, noti anche come
“steroidi”. Agisce riducendo e prevenendo il gonfiore e
l’infiammazione dei polmoni e aiuta a
respirare con maggiore facilità.
•
Formoterolo fumarato diidrato appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati “β2-adrenocettori
agonisti a lunga durata d’azione” o “broncodilatatori”. Agisce
rilassando i muscoli delle vie
respiratorie, aiutandola ad aprire le vie respiratorie e a respirare
con maggiore facilità.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. 160 microgrammi/4,5
microgrammi polvere per
inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (dose che fuoriesce dal boccaglio di Spiromax)
contiene 160 microgrammi di
budesonide e 4,5 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato.
Ciò equivale a una dose preimpostata da 200 microgrammi di budesonide
e 6 microgrammi di
formoterolo fumarato diidrato.
Eccipienti con effetti noti:
ogni dose contiene circa 5 milligrammi di lattosio (monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca.
Inalatore bianco con un cappuccio protettivo semitrasparente di colore
bordeaux.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. è indicato esclusivamente
negli adulti di età pari o
superiore ai 18 anni.
Asma
_ _
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. è indicato per il regolare
trattamento dell’asma quando è
appropriato l’uso di un’associazione (corticosteroide per via
inalatoria e β
2
-adrenocettori agonisti a
lunga durata d’azione):
-
in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via
inalatoria e con β
2
-
adrenocettori agonisti a breve durata d’azione usati “al
bisogno”
o
-
in pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per
via inalatoria sia con β
2
-
adrenocettori agonisti a lunga durata d’azione.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. è indicato esclusivamente
negli adulti di età pari o
superiore ai 18 anni. Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. non è
indicato per l’uso nei bambini
di età pari o inferiore ai 12 anni o negli adolescenti dai 13 ai 17
anni di età.
Posologia
Medicinale non più autorizzato
3
_Asma _
_ _
Budesonide/Formoterolo Teva Pharma B.V. non è destinato alla gestione
iniziale dell’asm
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-01-2017