Cervarix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-05-2023

Aktiv bestanddel:

menneskelige papillomavirus1 type 16 L1 protein, humant papillomavirus type 18 L1 protein

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BM02

INN (International Name):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

vaksiner

Terapeutisk område:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Terapeutiske indikationer:

Cervarix er en vaksine for bruk fra en alder av 9 år for forebygging av premalignant ano-genital lesjoner (livmorhalskreft, vulvar, vaginal og anal) og cervical og anal kreft relaterte causally til visse kreftfremkallende Human Papillomavirus (HPV). Se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for viktig informasjon om dataene som støtter denne indikasjonen. Bruk av Cervarix skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Produkt oversigt:

Revision: 39

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2007-09-20

Indlægsseddel

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CERVARIX INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON, I ET HETTEGLASS
Vaksine mot humant papillomavirus [type 16, 18] (rekombinant) (med
adjuvans, adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DENNE VAKSINEN.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se pkt. 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cervarix er og hva den brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Cervarix
3.
Hvordan Cervarix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cervarix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CERVARIX ER, OG HVA DEN BRUKES MOT
Cervarix er en vaksine som er ment å beskytte personer fra 9 års
alder mot sykdommer forårsaket av
infeksjon med humant papillomavirus (HPV).
Disse sykdommene inkluderer:
-
livmorhalskreft (kreft i livmorhalsen, dvs. nedre del av livmoren) og
analkreft
-
forstadier til kreft i livmorhals, vulva, vagina og anus
(celleforandringer i genitalia eller anus
som kan utvikle seg til kreft).
Typene av humant papillomavirus (HPV) som vaksinen inneholder
(HPV-type 16 og 18) er ansvarlig
for omtrent 70 % av alle tilfeller av livmorhalskreft, 90 % av
analkreft, 70 % av HPV-relaterte
forstadier til kreft i vulva og vagina og 78 % av HPV-relaterte
forstadier til kreft i anus. Andre HPV-
typer kan også forårsake anogenitalkreft. Cervarix beskytter ikke
mot alle HPV-typer.
Når man vaksineres med Cervarix vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) produsere
antistoffer mot HPV type 16 og 18.
Cervarix er ikke smittefarlig og kan dermed ikke forårsake
HPV-relatert sykdom.
Cervarix brukes ikke til å behandle HPV-relatert sykdom
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i hetteglass
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i flerdosebeholder
Vaksine mot humant papillomavirus [type 16,18] (rekombinant) (med
adjuvans, adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) inneholder:
Humant papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
Humant papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
1
Humant papillomavirus = HPV
2
med AS04 adjuvans som inneholder:
3-
_O_
-desacyl-4’-monofosforyl lipid A (MPL)
3
50 mikrogram
3
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
totalt
4
L1 protein i form av ikke-infeksiøse viruslignende partikler (VLP)
produsert ved rekombinant DNA-
teknologi i et Baculovirus ekspresjonssystem som bruker Hi-5 Rix4446
celler fra
_Trichoplusia ni_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se, pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Blakket, hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Cervarix er en vaksine til bruk fra 9 årsalder som skal forhindre
premaligne ano-genitale lesjoner (i
livmorhals, vulva, vagina og i anus), livmorhalskreft og analkreft som
har årsakssammenheng med
visse onkogene humane papillomavirus (HPV). Se pkt. 4.4 og 5.1 for
viktig informasjon og data som
støtter denne indikasjonen.
Cervarix skal brukes i overensstemmelse med offentlige anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Vaksinasjonsskjemaet avhenger av alder på den som skal vaksineres.
3
ALDER VED TIDSPUNKT FOR FØRSTE
INJEKSJON
IMMUNISERING OG SKJEMA
Fra 9 til og med 14 år*
To doser på 0,5 ml. Den andre dosen gis mellom 5 og
13 måneder etter første dose.
Fra 15 år og eldre
Tre doser på 0,5 ml hver ved 0, 1, 6 måneder**
*Dersom den andre vaksinedosen er administrert innen 5 måneder etter
den første dosen, må det alltid
gis en tredje dose.
**Hvis fleksibilitet i vaksinasjonsskjemaet er nødvendig, kan den
andre dosen bli ad
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-08-2016

Se dokumenthistorik