Cervarix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-05-2023

Ingredient activ:

menneskelige papillomavirus1 type 16 L1 protein, humant papillomavirus type 18 L1 protein

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codul ATC:

J07BM02

INN (nume internaţional):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Grupul Terapeutică:

vaksiner

Zonă Terapeutică:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Indicații terapeutice:

Cervarix er en vaksine for bruk fra en alder av 9 år for forebygging av premalignant ano-genital lesjoner (livmorhalskreft, vulvar, vaginal og anal) og cervical og anal kreft relaterte causally til visse kreftfremkallende Human Papillomavirus (HPV). Se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for viktig informasjon om dataene som støtter denne indikasjonen. Bruk av Cervarix skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Rezumat produs:

Revision: 39

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2007-09-20

Prospect

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CERVARIX INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON, I ET HETTEGLASS
Vaksine mot humant papillomavirus [type 16, 18] (rekombinant) (med
adjuvans, adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DENNE VAKSINEN.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se pkt. 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cervarix er og hva den brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Cervarix
3.
Hvordan Cervarix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cervarix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CERVARIX ER, OG HVA DEN BRUKES MOT
Cervarix er en vaksine som er ment å beskytte personer fra 9 års
alder mot sykdommer forårsaket av
infeksjon med humant papillomavirus (HPV).
Disse sykdommene inkluderer:
-
livmorhalskreft (kreft i livmorhalsen, dvs. nedre del av livmoren) og
analkreft
-
forstadier til kreft i livmorhals, vulva, vagina og anus
(celleforandringer i genitalia eller anus
som kan utvikle seg til kreft).
Typene av humant papillomavirus (HPV) som vaksinen inneholder
(HPV-type 16 og 18) er ansvarlig
for omtrent 70 % av alle tilfeller av livmorhalskreft, 90 % av
analkreft, 70 % av HPV-relaterte
forstadier til kreft i vulva og vagina og 78 % av HPV-relaterte
forstadier til kreft i anus. Andre HPV-
typer kan også forårsake anogenitalkreft. Cervarix beskytter ikke
mot alle HPV-typer.
Når man vaksineres med Cervarix vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) produsere
antistoffer mot HPV type 16 og 18.
Cervarix er ikke smittefarlig og kan dermed ikke forårsake
HPV-relatert sykdom.
Cervarix brukes ikke til å behandle HPV-relatert sykdom
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i hetteglass
Cervarix injeksjonsvæske, suspensjon i flerdosebeholder
Vaksine mot humant papillomavirus [type 16,18] (rekombinant) (med
adjuvans, adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) inneholder:
Humant papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
Humant papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
1
Humant papillomavirus = HPV
2
med AS04 adjuvans som inneholder:
3-
_O_
-desacyl-4’-monofosforyl lipid A (MPL)
3
50 mikrogram
3
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
totalt
4
L1 protein i form av ikke-infeksiøse viruslignende partikler (VLP)
produsert ved rekombinant DNA-
teknologi i et Baculovirus ekspresjonssystem som bruker Hi-5 Rix4446
celler fra
_Trichoplusia ni_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se, pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Blakket, hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Cervarix er en vaksine til bruk fra 9 årsalder som skal forhindre
premaligne ano-genitale lesjoner (i
livmorhals, vulva, vagina og i anus), livmorhalskreft og analkreft som
har årsakssammenheng med
visse onkogene humane papillomavirus (HPV). Se pkt. 4.4 og 5.1 for
viktig informasjon og data som
støtter denne indikasjonen.
Cervarix skal brukes i overensstemmelse med offentlige anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Vaksinasjonsskjemaet avhenger av alder på den som skal vaksineres.
3
ALDER VED TIDSPUNKT FOR FØRSTE
INJEKSJON
IMMUNISERING OG SKJEMA
Fra 9 til og med 14 år*
To doser på 0,5 ml. Den andre dosen gis mellom 5 og
13 måneder etter første dose.
Fra 15 år og eldre
Tre doser på 0,5 ml hver ved 0, 1, 6 måneder**
*Dersom den andre vaksinedosen er administrert innen 5 måneder etter
den første dosen, må det alltid
gis en tredje dose.
**Hvis fleksibilitet i vaksinasjonsskjemaet er nødvendig, kan den
andre dosen bli ad
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-08-2016
Prospect Prospect spaniolă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-08-2016
Prospect Prospect cehă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-08-2016
Prospect Prospect daneză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-08-2016
Prospect Prospect germană 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-08-2016
Prospect Prospect estoniană 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-08-2016
Prospect Prospect greacă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-08-2016
Prospect Prospect engleză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-08-2016
Prospect Prospect franceză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-08-2016
Prospect Prospect italiană 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-08-2016
Prospect Prospect letonă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-08-2016
Prospect Prospect lituaniană 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-08-2016
Prospect Prospect maghiară 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-08-2016
Prospect Prospect malteză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-08-2016
Prospect Prospect olandeză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-08-2016
Prospect Prospect poloneză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-08-2016
Prospect Prospect portugheză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-08-2016
Prospect Prospect română 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-08-2016
Prospect Prospect slovacă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-08-2016
Prospect Prospect slovenă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-08-2016
Prospect Prospect finlandeză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-08-2016
Prospect Prospect suedeză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-08-2016
Prospect Prospect islandeză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-05-2023
Prospect Prospect croată 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-08-2016

Vizualizați istoricul documentelor