Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
26-07-2012
Hent Produktets egenskaber (SPC)
26-07-2012

Aktiv bestanddel:

klopidogrel

Tilgængelig fra:

Acino Pharma GmbH

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotična sredstva

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. Za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Umaknjeno

Autorisation dato:

2009-09-21

Indlægsseddel

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
Am Windfeld 35
84714 Miesbach
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/548/001
EU/1/09/548/002
EU/1/09/548/003
EU/1/09/548/004
EU/1/09/548/005
EU/1/09/548/006
EU/1/09/548/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg
19
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
20
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
KLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH
75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.

Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo Klopidogrel Acino Pharma GmbH in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Klopidogrel Acino
Pharma GmbH
3.
Kako jemati zdravilo Klopidogrel Acino Pharma GmbH
4.

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega besilata.
Pomožne snovi: vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 3,80 mg
hidrogeniranega ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele do belkaste, marmorirane, okrogle, bikonveksne filmsko obložene
tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran pri odraslih za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri:

bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35 dni),
ishemično kapjo (od
7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starostniki
Klopidogrel se mora dajati kot enkratni dnevni odmerek 75 mg.
Če bolnik izpusti odmerek:
-
če je zamuda manj kot 12 ur po pravem času: bolnik naj odmerek vzame
takoj, potem pa
naslednji odmerek ob pravem času.
-
če je zamuda več kot 12 ur: bolnik naj naslednji odmerek vzame ob
pravem času;
odmerka ne sme podvojiti.

Pediatrična populacija
Klopidogrel naj se pri otrocih ne uporablja iz razlogov, ki zadevajo
učinkovitost (glejte
poglavje 5.1.).

Okvara ledvic
Terapevtske izkušnje pri bolnikih z okvaro ledvic so omejene (glejte
poglavje 4.4).

Okvara jeter
Terapevtske izkušnje pri bolnikih z zmerno boleznijo jeter, ki imajo
lahko hemoragično
diatezo, so omejene (glejte poglavje 4.4).
Način uporabe
Za peroralno uporabo
Bolnik lahko
zdravilo vzame s hrano ali brez nje.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno
snov.

Huda jetrna okvara.

Aktivna patološka krvavitev, kot je peptična razjeda ali
intrakranialna krva
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-07-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-07-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-07-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt