Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

klopidogrel

Disponible depuis:

Acino Pharma GmbH

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Antitrombotična sredstva

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. Za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Umaknjeno

Date de l'autorisation:

2009-09-21

Notice patient

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
Am Windfeld 35
84714 Miesbach
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/548/001
EU/1/09/548/002
EU/1/09/548/003
EU/1/09/548/004
EU/1/09/548/005
EU/1/09/548/006
EU/1/09/548/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg
19
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
20
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
KLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH
75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.

Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo Klopidogrel Acino Pharma GmbH in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Klopidogrel Acino
Pharma GmbH
3.
Kako jemati zdravilo Klopidogrel Acino Pharma GmbH
4.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega besilata.
Pomožne snovi: vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 3,80 mg
hidrogeniranega ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele do belkaste, marmorirane, okrogle, bikonveksne filmsko obložene
tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran pri odraslih za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri:

bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35 dni),
ishemično kapjo (od
7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starostniki
Klopidogrel se mora dajati kot enkratni dnevni odmerek 75 mg.
Če bolnik izpusti odmerek:
-
če je zamuda manj kot 12 ur po pravem času: bolnik naj odmerek vzame
takoj, potem pa
naslednji odmerek ob pravem času.
-
če je zamuda več kot 12 ur: bolnik naj naslednji odmerek vzame ob
pravem času;
odmerka ne sme podvojiti.

Pediatrična populacija
Klopidogrel naj se pri otrocih ne uporablja iz razlogov, ki zadevajo
učinkovitost (glejte
poglavje 5.1.).

Okvara ledvic
Terapevtske izkušnje pri bolnikih z okvaro ledvic so omejene (glejte
poglavje 4.4).

Okvara jeter
Terapevtske izkušnje pri bolnikih z zmerno boleznijo jeter, ki imajo
lahko hemoragično
diatezo, so omejene (glejte poglavje 4.4).
Način uporabe
Za peroralno uporabo
Bolnik lahko
zdravilo vzame s hrano ali brez nje.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno
snov.

Huda jetrna okvara.

Aktivna patološka krvavitev, kot je peptična razjeda ali
intrakranialna krva
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-07-2012
Notice patient Notice patient espagnol 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-07-2012
Notice patient Notice patient tchèque 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-07-2012
Notice patient Notice patient danois 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-07-2012
Notice patient Notice patient allemand 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-07-2012
Notice patient Notice patient estonien 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-07-2012
Notice patient Notice patient grec 26-07-2012
Notice patient Notice patient anglais 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-07-2012
Notice patient Notice patient français 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-07-2012
Notice patient Notice patient italien 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-07-2012
Notice patient Notice patient letton 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-07-2012
Notice patient Notice patient lituanien 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-07-2012
Notice patient Notice patient hongrois 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-07-2012
Notice patient Notice patient maltais 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-07-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-07-2012
Notice patient Notice patient polonais 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-07-2012
Notice patient Notice patient portugais 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-07-2012
Notice patient Notice patient roumain 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-07-2012
Notice patient Notice patient slovaque 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-07-2012
Notice patient Notice patient finnois 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-07-2012
Notice patient Notice patient suédois 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-07-2012
Notice patient Notice patient norvégien 26-07-2012
Notice patient Notice patient islandais 26-07-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit