Clopidogrel Acino Pharma GmbH

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

klopidogrel

थमां उपलब्ध:

Acino Pharma GmbH

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotična sredstva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. Za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Umaknjeno

प्राधिकरण की तारीख:

2009-09-21

सूचना पत्रक

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
Am Windfeld 35
84714 Miesbach
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/548/001
EU/1/09/548/002
EU/1/09/548/003
EU/1/09/548/004
EU/1/09/548/005
EU/1/09/548/006
EU/1/09/548/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg
19
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
20
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
KLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH
75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.

Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo Klopidogrel Acino Pharma GmbH in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Klopidogrel Acino
Pharma GmbH
3.
Kako jemati zdravilo Klopidogrel Acino Pharma GmbH
4.

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega besilata.
Pomožne snovi: vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 3,80 mg
hidrogeniranega ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele do belkaste, marmorirane, okrogle, bikonveksne filmsko obložene
tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran pri odraslih za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri:

bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35 dni),
ishemično kapjo (od
7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starostniki
Klopidogrel se mora dajati kot enkratni dnevni odmerek 75 mg.
Če bolnik izpusti odmerek:
-
če je zamuda manj kot 12 ur po pravem času: bolnik naj odmerek vzame
takoj, potem pa
naslednji odmerek ob pravem času.
-
če je zamuda več kot 12 ur: bolnik naj naslednji odmerek vzame ob
pravem času;
odmerka ne sme podvojiti.

Pediatrična populacija
Klopidogrel naj se pri otrocih ne uporablja iz razlogov, ki zadevajo
učinkovitost (glejte
poglavje 5.1.).

Okvara ledvic
Terapevtske izkušnje pri bolnikih z okvaro ledvic so omejene (glejte
poglavje 4.4).

Okvara jeter
Terapevtske izkušnje pri bolnikih z zmerno boleznijo jeter, ki imajo
lahko hemoragično
diatezo, so omejene (glejte poglavje 4.4).
Način uporabe
Za peroralno uporabo
Bolnik lahko
zdravilo vzame s hrano ali brez nje.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno
snov.

Huda jetrna okvara.

Aktivna patološka krvavitev, kot je peptična razjeda ali
intrakranialna krva
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-07-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-07-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-07-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-07-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें