Dasselta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-06-2022

Aktiv bestanddel:

desloratadin

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Antihistaminiki za sistemsko zdravljenje,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Terapeutiske indikationer:

Dasselta je primerna za lajšanje simptomov, povezanih z:alergijski rinitis;urtikarija.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2011-11-28

Indlægsseddel

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dasselta 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna snov z znanim učinkom
:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 16,15 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo modre, okrogle, filmsko obložene tablete s prirezanimi robovi
(premer: 6,5 mm, debelina: 2,3–
3,5 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Dasselta je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih
12 let in več, za lajšanje
simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1),
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Dasselta je ena tableta enkrat na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne), lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Dasselta pri otrocih, mlajših od 12
let, nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Tableto se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1 ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
3
V primeru hude ledvične insuficience morate zdravilo Dasselta
uporabljati previdno (glejte po
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dasselta 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna snov z znanim učinkom
:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 16,15 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo modre, okrogle, filmsko obložene tablete s prirezanimi robovi
(premer: 6,5 mm, debelina: 2,3–
3,5 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Dasselta je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih
12 let in več, za lajšanje
simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1),
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Dasselta je ena tableta enkrat na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne), lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Dasselta pri otrocih, mlajših od 12
let, nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Tableto se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1 ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
3
V primeru hude ledvične insuficience morate zdravilo Dasselta
uporabljati previdno (glejte po
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-06-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik