Dasselta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-06-2022

Ingredient activ:

desloratadin

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

R06AX27

INN (nume internaţional):

desloratadine

Grupul Terapeutică:

Antihistaminiki za sistemsko zdravljenje,

Zonă Terapeutică:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Indicații terapeutice:

Dasselta je primerna za lajšanje simptomov, povezanih z:alergijski rinitis;urtikarija.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2011-11-28

Prospect

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dasselta 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna snov z znanim učinkom
:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 16,15 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo modre, okrogle, filmsko obložene tablete s prirezanimi robovi
(premer: 6,5 mm, debelina: 2,3–
3,5 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Dasselta je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih
12 let in več, za lajšanje
simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1),
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Dasselta je ena tableta enkrat na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne), lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Dasselta pri otrocih, mlajših od 12
let, nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Tableto se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1 ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
3
V primeru hude ledvične insuficience morate zdravilo Dasselta
uporabljati previdno (glejte po
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dasselta 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna snov z znanim učinkom
:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 16,15 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo modre, okrogle, filmsko obložene tablete s prirezanimi robovi
(premer: 6,5 mm, debelina: 2,3–
3,5 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Dasselta je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih
12 let in več, za lajšanje
simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1),
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Dasselta je ena tableta enkrat na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne), lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Dasselta pri otrocih, mlajših od 12
let, nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Tableto se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1 ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
3
V primeru hude ledvične insuficience morate zdravilo Dasselta
uporabljati previdno (glejte po
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-12-2011
Prospect Prospect spaniolă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-12-2011
Prospect Prospect cehă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-12-2011
Prospect Prospect daneză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-12-2011
Prospect Prospect germană 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-12-2011
Prospect Prospect estoniană 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-12-2011
Prospect Prospect greacă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-12-2011
Prospect Prospect engleză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-12-2011
Prospect Prospect franceză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-12-2011
Prospect Prospect italiană 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-12-2011
Prospect Prospect letonă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-06-2022
Prospect Prospect lituaniană 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-12-2011
Prospect Prospect maghiară 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-12-2011
Prospect Prospect malteză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-12-2011
Prospect Prospect olandeză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-12-2011
Prospect Prospect poloneză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-12-2011
Prospect Prospect portugheză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-12-2011
Prospect Prospect română 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-12-2011
Prospect Prospect slovacă 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-12-2011
Prospect Prospect finlandeză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-12-2011
Prospect Prospect suedeză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-12-2011
Prospect Prospect norvegiană 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-06-2022
Prospect Prospect islandeză 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-06-2022
Prospect Prospect croată 09-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-06-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor