Dasselta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

desloratadin

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

R06AX27

INN (इंटरनेशनल नाम):

desloratadine

चिकित्सीय समूह:

Antihistaminiki za sistemsko zdravljenje,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

चिकित्सीय संकेत:

Dasselta je primerna za lajšanje simptomov, povezanih z:alergijski rinitis;urtikarija.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2011-11-28

सूचना पत्रक

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dasselta 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna snov z znanim učinkom
:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 16,15 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo modre, okrogle, filmsko obložene tablete s prirezanimi robovi
(premer: 6,5 mm, debelina: 2,3–
3,5 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Dasselta je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih
12 let in več, za lajšanje
simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1),
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Dasselta je ena tableta enkrat na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne), lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Dasselta pri otrocih, mlajših od 12
let, nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Tableto se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1 ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
3
V primeru hude ledvične insuficience morate zdravilo Dasselta
uporabljati previdno (glejte po
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dasselta 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna snov z znanim učinkom
:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 16,15 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Svetlo modre, okrogle, filmsko obložene tablete s prirezanimi robovi
(premer: 6,5 mm, debelina: 2,3–
3,5 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Dasselta je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih
12 let in več, za lajšanje
simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1),
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Dasselta je ena tableta enkrat na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne), lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Dasselta pri otrocih, mlajših od 12
let, nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Tableto se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1 ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
3
V primeru hude ledvične insuficience morate zdravilo Dasselta
uporabljati previdno (glejte po
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-12-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-06-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें