Dificlir

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-12-2022

Aktiv bestanddel:

fidaksomitsiin

Tilgængelig fra:

Tillotts Pharma GmbH

ATC-kode:

A07AA12

INN (International Name):

fidaxomicin

Terapeutisk gruppe:

Antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained

Terapeutisk område:

Clostridium infektsioonid

Terapeutiske indikationer:

Dificlir õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud ravi Clostridioides difficile infektsioonide (CDI), tuntud ka kui C. raske-seotud diarröa (CDAD), täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, kelle kehakaal on vähemalt 12. 5 kg. Tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid. Dificlir graanulite suukaudne suspensioon on näidustatud ravi Clostridioides difficile infektsioonide (CDI), tuntud ka kui C. raske-seotud diarröa (CDAD) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide sünnist kuni < 18-aastane. Tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2011-12-05

Indlægsseddel

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DIFICLIR 200 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
fidaksomitsiin (
_Fidaxomicinum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DIFICLIR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DIFICLIR’i võtmist
3.
Kuidas DIFICLIR’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DIFICLIR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DIFICLIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DIFICLIR on antibiootikum, mis sisaldab toimeainena fidaksomitsiini.
DIFICLIR’i õhukese polümeerikattega tablette kasutatakse
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel
kehakaaluga vähemalt 12,5 kg teatud bakteri –
_Clostridioides difficile_
– põhjustatud käärsoole
(jämesool) limaskesta nakkuste raviks. See tõsine haigus võib
põhjustada valu ja tugevat
kõhulahtisust. DIFICLIR’i mõju põhineb sellel, et ta hävitab
nakkust tekitavad bakterid ja aitab
vähendada nendega seotud kõhulahtisust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DIFICLIR’I VÕTMIST
DIFICLIR’I EI TOHI KASUTADA:
−
kui olete fidaksomitsiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne DIFICLIR’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
Kui te tunnete, et teil võib olla raske allergiline reaktsioon nagu
hingamisraskus (düspnoe), näo- ja
kõriturse (angioödeem), raske lööve sügelus (kihelus) või raske
lööve (urtikaaria), katkestage
DIFICLIR´i võtmine ning konsulteerige otsekohe o
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
DIFICLIR 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg
fidaksomitsiini (
_Fidaxomicinum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Kapslikujulised valged kuni valkjad 14 mm tabletid, mille ühele
küljele on pressitud „FDX” ja teisele
küljele number „200”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DIFICLIR õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud
_Clostridioides difficile_
’i põhjustatud
nakkuste ehk
_C. difficile_
’i põhjustatud kõhulahtisuse raviks täiskasvanutel ja lastel
kehakaaluga
vähemalt 12,5 kg (vt lõigud 4.2 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Tava annustamine
Soovitatav annus on 200 mg (üks tablett) kaks korda ööpäevas (iga
12 tunni järel) 10 päeva vältel (vt
lõik 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml suukaudse suspensiooni graanuleid võib kasutada
täiskasvanud patsientidel,
kellel on raskusi tablettide neelamisega.
Pikendatud vahelduvannustamine
Fidaksomitsiini 200 mg tablette manustatakse kaks korda ööpäevas
päevadel 1. kuni 5. (tabletti ei
võeta 6. päeval), seejärel üks kord ööpäevas üle päeva
päevadel 7. kuni 25. (vt lõik 5.1).
Kui annus on ununenud, tuleb vahelejäänud annus võtta niipea kui
võimalik, või kui järgmise annuse
võtmise aeg on peaaegu käes, tuleb tablett üldse vahele jätta.
Eripopulatsioonid
_ _
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
3
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Piiratud kliiniliste andmete tõttu
selles rühmas tuleb
fidaksomitsiini raske neerukahjustusega patsientidel kasutada
ettevaatusega (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Piiratud kliiniliste andmete tõttu
selles rühmas tuleb
fidaks
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-03-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik