Dificlir

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-03-2020

Toimeaine:

fidaksomitsiin

Saadav alates:

Tillotts Pharma GmbH

ATC kood:

A07AA12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fidaxomicin

Terapeutiline rühm:

Antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained

Terapeutiline ala:

Clostridium infektsioonid

Näidustused:

Dificlir õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud ravi Clostridioides difficile infektsioonide (CDI), tuntud ka kui C. raske-seotud diarröa (CDAD), täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, kelle kehakaal on vähemalt 12. 5 kg. Tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid. Dificlir graanulite suukaudne suspensioon on näidustatud ravi Clostridioides difficile infektsioonide (CDI), tuntud ka kui C. raske-seotud diarröa (CDAD) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide sünnist kuni < 18-aastane. Tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2011-12-05

Infovoldik

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DIFICLIR 200 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
fidaksomitsiin (
_Fidaxomicinum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DIFICLIR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DIFICLIR’i võtmist
3.
Kuidas DIFICLIR’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DIFICLIR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DIFICLIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DIFICLIR on antibiootikum, mis sisaldab toimeainena fidaksomitsiini.
DIFICLIR’i õhukese polümeerikattega tablette kasutatakse
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel
kehakaaluga vähemalt 12,5 kg teatud bakteri –
_Clostridioides difficile_
– põhjustatud käärsoole
(jämesool) limaskesta nakkuste raviks. See tõsine haigus võib
põhjustada valu ja tugevat
kõhulahtisust. DIFICLIR’i mõju põhineb sellel, et ta hävitab
nakkust tekitavad bakterid ja aitab
vähendada nendega seotud kõhulahtisust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DIFICLIR’I VÕTMIST
DIFICLIR’I EI TOHI KASUTADA:
−
kui olete fidaksomitsiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne DIFICLIR’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
Kui te tunnete, et teil võib olla raske allergiline reaktsioon nagu
hingamisraskus (düspnoe), näo- ja
kõriturse (angioödeem), raske lööve sügelus (kihelus) või raske
lööve (urtikaaria), katkestage
DIFICLIR´i võtmine ning konsulteerige otsekohe o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
DIFICLIR 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg
fidaksomitsiini (
_Fidaxomicinum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Kapslikujulised valged kuni valkjad 14 mm tabletid, mille ühele
küljele on pressitud „FDX” ja teisele
küljele number „200”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DIFICLIR õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud
_Clostridioides difficile_
’i põhjustatud
nakkuste ehk
_C. difficile_
’i põhjustatud kõhulahtisuse raviks täiskasvanutel ja lastel
kehakaaluga
vähemalt 12,5 kg (vt lõigud 4.2 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Tava annustamine
Soovitatav annus on 200 mg (üks tablett) kaks korda ööpäevas (iga
12 tunni järel) 10 päeva vältel (vt
lõik 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml suukaudse suspensiooni graanuleid võib kasutada
täiskasvanud patsientidel,
kellel on raskusi tablettide neelamisega.
Pikendatud vahelduvannustamine
Fidaksomitsiini 200 mg tablette manustatakse kaks korda ööpäevas
päevadel 1. kuni 5. (tabletti ei
võeta 6. päeval), seejärel üks kord ööpäevas üle päeva
päevadel 7. kuni 25. (vt lõik 5.1).
Kui annus on ununenud, tuleb vahelejäänud annus võtta niipea kui
võimalik, või kui järgmise annuse
võtmise aeg on peaaegu käes, tuleb tablett üldse vahele jätta.
Eripopulatsioonid
_ _
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
3
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Piiratud kliiniliste andmete tõttu
selles rühmas tuleb
fidaksomitsiini raske neerukahjustusega patsientidel kasutada
ettevaatusega (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Piiratud kliiniliste andmete tõttu
selles rühmas tuleb
fidaks
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik taani 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik läti 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik malta 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik poola 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik soome 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik norra 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 22-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 22-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-03-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu