Dificlir

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-12-2022
SPC SPC (SPC)
22-12-2022
PAR PAR (PAR)
11-03-2020

active_ingredient:

fidaksomitsiin

MAH:

Tillotts Pharma GmbH

ATC_code:

A07AA12

INN:

fidaxomicin

therapeutic_group:

Antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained

therapeutic_area:

Clostridium infektsioonid

therapeutic_indication:

Dificlir õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud ravi Clostridioides difficile infektsioonide (CDI), tuntud ka kui C. raske-seotud diarröa (CDAD), täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, kelle kehakaal on vähemalt 12. 5 kg. Tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid. Dificlir graanulite suukaudne suspensioon on näidustatud ravi Clostridioides difficile infektsioonide (CDI), tuntud ka kui C. raske-seotud diarröa (CDAD) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide sünnist kuni < 18-aastane. Tähelepanu tuleks pöörata euroopa liidu suuniste kohta asjakohast kasutamist antibakteriaalseid aineid.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2011-12-05

PIL

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DIFICLIR 200 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
fidaksomitsiin (
_Fidaxomicinum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DIFICLIR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DIFICLIR’i võtmist
3.
Kuidas DIFICLIR’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DIFICLIR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DIFICLIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DIFICLIR on antibiootikum, mis sisaldab toimeainena fidaksomitsiini.
DIFICLIR’i õhukese polümeerikattega tablette kasutatakse
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel
kehakaaluga vähemalt 12,5 kg teatud bakteri –
_Clostridioides difficile_
– põhjustatud käärsoole
(jämesool) limaskesta nakkuste raviks. See tõsine haigus võib
põhjustada valu ja tugevat
kõhulahtisust. DIFICLIR’i mõju põhineb sellel, et ta hävitab
nakkust tekitavad bakterid ja aitab
vähendada nendega seotud kõhulahtisust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DIFICLIR’I VÕTMIST
DIFICLIR’I EI TOHI KASUTADA:
−
kui olete fidaksomitsiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne DIFICLIR’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
Kui te tunnete, et teil võib olla raske allergiline reaktsioon nagu
hingamisraskus (düspnoe), näo- ja
kõriturse (angioödeem), raske lööve sügelus (kihelus) või raske
lööve (urtikaaria), katkestage
DIFICLIR´i võtmine ning konsulteerige otsekohe o
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
DIFICLIR 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg
fidaksomitsiini (
_Fidaxomicinum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Kapslikujulised valged kuni valkjad 14 mm tabletid, mille ühele
küljele on pressitud „FDX” ja teisele
küljele number „200”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DIFICLIR õhukese polümeerikattega tabletid on näidustatud
_Clostridioides difficile_
’i põhjustatud
nakkuste ehk
_C. difficile_
’i põhjustatud kõhulahtisuse raviks täiskasvanutel ja lastel
kehakaaluga
vähemalt 12,5 kg (vt lõigud 4.2 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Tava annustamine
Soovitatav annus on 200 mg (üks tablett) kaks korda ööpäevas (iga
12 tunni järel) 10 päeva vältel (vt
lõik 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml suukaudse suspensiooni graanuleid võib kasutada
täiskasvanud patsientidel,
kellel on raskusi tablettide neelamisega.
Pikendatud vahelduvannustamine
Fidaksomitsiini 200 mg tablette manustatakse kaks korda ööpäevas
päevadel 1. kuni 5. (tabletti ei
võeta 6. päeval), seejärel üks kord ööpäevas üle päeva
päevadel 7. kuni 25. (vt lõik 5.1).
Kui annus on ununenud, tuleb vahelejäänud annus võtta niipea kui
võimalik, või kui järgmise annuse
võtmise aeg on peaaegu käes, tuleb tablett üldse vahele jätta.
Eripopulatsioonid
_ _
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
3
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Piiratud kliiniliste andmete tõttu
selles rühmas tuleb
fidaksomitsiini raske neerukahjustusega patsientidel kasutada
ettevaatusega (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik. Piiratud kliiniliste andmete tõttu
selles rühmas tuleb
fidaks
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 22-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 11-03-2020
PIL PIL իսպաներեն 22-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 22-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 11-03-2020
PIL PIL չեխերեն 22-12-2022
SPC SPC չեխերեն 22-12-2022
PAR PAR չեխերեն 11-03-2020
PIL PIL դանիերեն 22-12-2022
SPC SPC դանիերեն 22-12-2022
PAR PAR դանիերեն 11-03-2020
PIL PIL գերմաներեն 22-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 22-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 11-03-2020
PIL PIL հունարեն 22-12-2022
SPC SPC հունարեն 22-12-2022
PAR PAR հունարեն 11-03-2020
PIL PIL անգլերեն 22-12-2022
SPC SPC անգլերեն 22-12-2022
PAR PAR անգլերեն 11-03-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 22-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 22-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 11-03-2020
PIL PIL իտալերեն 22-12-2022
SPC SPC իտալերեն 22-12-2022
PAR PAR իտալերեն 11-03-2020
PIL PIL լատվիերեն 22-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 22-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 11-03-2020
PIL PIL լիտվերեն 22-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 22-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 11-03-2020
PIL PIL հունգարերեն 22-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 22-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 11-03-2020
PIL PIL մալթերեն 22-12-2022
SPC SPC մալթերեն 22-12-2022
PAR PAR մալթերեն 11-03-2020
PIL PIL հոլանդերեն 22-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 22-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 11-03-2020
PIL PIL լեհերեն 22-12-2022
SPC SPC լեհերեն 22-12-2022
PAR PAR լեհերեն 11-03-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 22-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 22-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 11-03-2020
PIL PIL ռումիներեն 22-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 22-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 11-03-2020
PIL PIL սլովակերեն 22-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 22-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 11-03-2020
PIL PIL սլովեներեն 22-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 22-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 11-03-2020
PIL PIL ֆիններեն 22-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 22-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 11-03-2020
PIL PIL շվեդերեն 22-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 22-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 11-03-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 22-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 22-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 22-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 22-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 22-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 22-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 11-03-2020

view_documents_history