Docetaxel Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-09-2023

Aktiv bestanddel:

docetaksel

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutisk område:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutiske indikationer:

Piersi cancerDocetaxel akord w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . Dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . Akord docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Docetaxel zgody monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Docetaxel zgody w połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których obecny jest gen HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Akord docetaksela w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc zgody jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Akord docetaksela w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. Prostaty cancerDocetaxel Accord w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormon ogniotrwały przerzutowego raka prostaty . Żołądka Akord adenocarcinomaDocetaxel w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. Głowy i szyi cancerDocetaxel Accord w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl na leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2012-05-22

Indlægsseddel

                                66
B. ULOTKA DLA PACJENTA
67 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAKSEL
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Docetaxel Accord
3.
Jak stosować Docetaxel Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Accord, a jego nazwa powszechnie stosowana to
docetaksel. Docetaksel jest
substancją otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych
taksoidami.
Docetaxel Accord jest przepisywany przez lekarza do leczenia raka
piersi, szczególnych postaci raka
płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca), raka gruczołu krokowego,
raka żołądka lub raka głowy i szyi:
-
w leczeniu zaawansowanego raka piersi docetaksel może być podawany
zarówno w
monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym z doksorubicyną lub
trastuzumabem, lub
kapecytabiną,
-
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów
chłonnych docetaksel może być podawany w połączeniu z
doksorubicyną i cyklofosfamidem,
-
w leczeniu raka płuca docetaksel mo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu.
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Jedna fiolka z 4 ml koncentratu zawiera 80 mg docetakselu.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Jedna fiolka z 8 ml koncentratu zawiera 160 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
_ _
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji _
Każda fiolka z 1 ml koncentratu zawiera 0,5 ml etanolu bezwodnego
(395 mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji _
Każda fiolka z 4 ml koncentratu zawiera 2 ml etanolu bezwodnego (1,58
g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji _
Każda fiolka z 8 ml koncentratu zawiera 4 ml etanolu bezwodnego (3,16
g).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat).
Koncentrat jest przezroczystym roztworem o barwie jasnożółtej do
brązowożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Accord w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem
wskazany jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:
•
operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych
•
operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
si
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-04-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt