Docetaxel Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

docetaksel

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L01CD02

INN (nemzetközi neve):

docetaxel

Terápiás csoport:

Środki przeciwnowotworowe

Terápiás terület:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terápiás javallatok:

Piersi cancerDocetaxel akord w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . Dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . Akord docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Docetaxel zgody monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Docetaxel zgody w połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których obecny jest gen HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Akord docetaksela w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc zgody jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Akord docetaksela w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. Prostaty cancerDocetaxel Accord w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormon ogniotrwały przerzutowego raka prostaty . Żołądka Akord adenocarcinomaDocetaxel w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. Głowy i szyi cancerDocetaxel Accord w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl na leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2012-05-22

Betegtájékoztató

                                66
B. ULOTKA DLA PACJENTA
67 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAKSEL
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Docetaxel Accord
3.
Jak stosować Docetaxel Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Accord, a jego nazwa powszechnie stosowana to
docetaksel. Docetaksel jest
substancją otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych
taksoidami.
Docetaxel Accord jest przepisywany przez lekarza do leczenia raka
piersi, szczególnych postaci raka
płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca), raka gruczołu krokowego,
raka żołądka lub raka głowy i szyi:
-
w leczeniu zaawansowanego raka piersi docetaksel może być podawany
zarówno w
monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym z doksorubicyną lub
trastuzumabem, lub
kapecytabiną,
-
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów
chłonnych docetaksel może być podawany w połączeniu z
doksorubicyną i cyklofosfamidem,
-
w leczeniu raka płuca docetaksel mo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu.
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Jedna fiolka z 4 ml koncentratu zawiera 80 mg docetakselu.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Jedna fiolka z 8 ml koncentratu zawiera 160 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
_ _
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji _
Każda fiolka z 1 ml koncentratu zawiera 0,5 ml etanolu bezwodnego
(395 mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji _
Każda fiolka z 4 ml koncentratu zawiera 2 ml etanolu bezwodnego (1,58
g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji _
Każda fiolka z 8 ml koncentratu zawiera 4 ml etanolu bezwodnego (3,16
g).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat).
Koncentrat jest przezroczystym roztworem o barwie jasnożółtej do
brązowożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Accord w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem
wskazany jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:
•
operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych
•
operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
si
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése