Docetaxel Accord

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-04-2020

Virkt innihaldsefni:

docetaksel

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

L01CD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

docetaxel

Meðferðarhópur:

Środki przeciwnowotworowe

Lækningarsvæði:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Ábendingar:

Piersi cancerDocetaxel akord w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . Dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . Akord docetaksel w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Docetaxel zgody monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Docetaxel zgody w połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których obecny jest gen HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Akord docetaksela w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc zgody jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Akord docetaksela w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. Prostaty cancerDocetaxel Accord w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormon ogniotrwały przerzutowego raka prostaty . Żołądka Akord adenocarcinomaDocetaxel w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. Głowy i szyi cancerDocetaxel Accord w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl na leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2012-05-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                66
B. ULOTKA DLA PACJENTA
67 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAKSEL
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Docetaxel Accord
3.
Jak stosować Docetaxel Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Accord, a jego nazwa powszechnie stosowana to
docetaksel. Docetaksel jest
substancją otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych
taksoidami.
Docetaxel Accord jest przepisywany przez lekarza do leczenia raka
piersi, szczególnych postaci raka
płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca), raka gruczołu krokowego,
raka żołądka lub raka głowy i szyi:
-
w leczeniu zaawansowanego raka piersi docetaksel może być podawany
zarówno w
monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym z doksorubicyną lub
trastuzumabem, lub
kapecytabiną,
-
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów
chłonnych docetaksel może być podawany w połączeniu z
doksorubicyną i cyklofosfamidem,
-
w leczeniu raka płuca docetaksel mo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu.
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Jedna fiolka z 4 ml koncentratu zawiera 80 mg docetakselu.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Jedna fiolka z 8 ml koncentratu zawiera 160 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
_ _
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji _
Każda fiolka z 1 ml koncentratu zawiera 0,5 ml etanolu bezwodnego
(395 mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji _
Każda fiolka z 4 ml koncentratu zawiera 2 ml etanolu bezwodnego (1,58
g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji _
Każda fiolka z 8 ml koncentratu zawiera 4 ml etanolu bezwodnego (3,16
g).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat).
Koncentrat jest przezroczystym roztworem o barwie jasnożółtej do
brązowożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Accord w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem
wskazany jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:
•
operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych
•
operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
si
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-04-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-04-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 11-06-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-04-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru