Enbrel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-01-2024

Aktiv bestanddel:

etanercept

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L04AB01

INN (International Name):

etanercept

Terapeutisk gruppe:

Leki immunosupresyjne

Terapeutisk område:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapeutiske indikationer:

Reumatoidalne zapalenie stawów Энбрел w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu среднетяжелый i ciężki aktywne reumatoidalne zapalenie stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na chorobę-modyfikowane środki противоревматические leki, w tym metotreksat (przy braku przeciwwskazań), było niewystarczające. Энбрел może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub przy stałym leczeniu z metotreksat niepraktyczne. Энбрел również wskazany w leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującej reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, nie wcześniej leczonych metotreksatem. Энбрел, samodzielnie lub w połączeniu z metotreksatem, wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję. Nieletnim idiopathic artretyzm leczenie zapalenie stawów (rheumatoid factor-pozytywny lub negatywny) i zaawansowane олигоартрит u dzieci i młodzieży w wieku dwóch lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy są nietolerancyjni, metotreksat. Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów u młodzieży w wieku od 12 lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy byli nietolerancyjni, metotreksat. Leczenie zapalenia stawów, związane z энтезитом u młodzieży w wieku od 12 lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy są nietolerancyjni, tradycyjnej terapii. Энбрел nie badano u dzieci w wieku poniżej dwóch lat. Łuszczycowe zapalenie stawów leczenie aktywnego i postępującej łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na poprzednie modyfikować przeciwgośćcowych leka terapia była nieadekwatna.. Энбрел wykazano poprawę funkcjonowania fizycznego u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów, a aby zmniejszyć prędkość postęp uszkodzenia stawów obwodowych, mierzonego za pomocą promieniowania rentgenowskiego u pacjentów z полиартикулярным rozwiązaniem symetryczny podtypów tej choroby. Osiowe zapalenie stawów kręgosłupa zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (AS) leczenie dorosłych z ciężką aktywny jako zapalenie stawów kręgosłupa, u których był niewystarczające odpowiedź na tradycyjną terapię. Nie-radiograficzne osiowe stawów kręgosłupa leczenie dorosłych z ciężkim nie-radiograficzne osiowe stawów kręgosłupa z obiektywnymi objawami zapalenia jak wskazuje wzrost białka c-reaktywnego (CRP) i/lub rezonansu magnetycznego (MRI) wskazania, które mieli nieodpowiednią odpowiedź na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Бляшковидный łuszczyca leczenie dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego prasowania łuszczyca, które nie jest w stanie odpowiedzieć, lub które mają przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a światłem (PUVA). Dzieci бляшковидный łuszczyca leczenie przewlekłej ciężkiej niejednolita łuszczycy u dzieci i młodzieży w wieku od sześciu lat, które nie jest odpowiednio kontrolowane, lub nie tolerują innych systemowych terapii, lub phototherapies.

Produkt oversigt:

Revision: 72

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2000-02-02

Indlægsseddel

                                250
B. ULOTKA DLA PACJENTA
251
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ENBREL 25 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
_etanercept_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Lekarz wręczy także Kartę dla pacjenta, która zawiera ważne
informacje dotyczące
bezpieczeństwa, o których pacjent powinien wiedzieć przed i w
trakcie leczenia lekiem Enbrel.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
Informacje zawarte w ulotce znajdują się w 7 poniższych punktach:
1.
Co to jest lek Enbrel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Enbrel
3. Jak stosować lek Enbrel
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Enbrel
6. Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK ENBREL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Enbrel jest lekiem zbudowanym z dwóch białek ludzkich. Blokuje
aktywność innego białka,
powodującego zapalenie. Lek Enbrel powoduje zmniejszenie zapalenia,
które towarzyszy różnym
chorobom.
U dorosłych (w wieku 18 lat i starszych) Enbrel może być stosowany
w leczeniu: REUMATOIDALNEGO
ZAPALENIA STAWÓW o przebiegu umiarkowanym lub ciężkim,
ŁUSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWÓW,
ciężkiej OSIOWEJ SPONDYLOARTROPATII, w tym ZESZTYWNIAJĄCEGO
ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA,
ŁUSZCZYCY o przebiegu umiarkowanym lub ciężkim – zwykle w każdym
przypadku, kiedy po
stoso
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Enbrel 25 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka produktu zawiera 25 mg etanerceptu.
Etanercept jest białkiem fuzyjnym receptora p75 Fc ludzkiego czynnika
martwicy nowotworów,
wytwarzanym metodą rekombinowanego DNA z wykorzystaniem systemu
ekspresji genu ssaków
w komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (proszek do
sporządzania roztworu do
wstrzykiwań).
Proszek jest biały.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Enbrel w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu
reumatoidalnego zapalenia stawów u
dorosłych, o przebiegu umiarkowanym do ciężkiego, w przypadkach,
gdy stosowanie
przeciwreumatycznych leków modyfikujących przebieg choroby, w tym
metotreksatu (o ile nie jest
przeciwwskazany), jest niewystarczające.
Enbrel może być stosowany w monoterapii w przypadku nietolerancji
metotreksatu lub gdy dalsze
leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie.
Enbrel jest również wskazany w leczeniu ciężkiego, czynnego i
postępującego reumatoidalnego
zapalenia stawów u dorosłych, nieleczonych wcześniej metotreksatem.
Enbrel stosowany pojedynczo lub w połączeniu z metotreksatem
powodował spowolnienie postępu
związanego z uszkodzeniem struktury stawów, wykazane w badaniu
rentgenowskim oraz poprawę
sprawności fizycznej.
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS)
Leczenie wielostawowego zapalenia stawów (z obecnością lub bez
obecności czynnika
reumatoidalnego) oraz rozwiniętego skąpostawowego zapalenia stawów
u dzieci i młodzieży w wieku
od 2 lat, w przypadkach niewystarczającej odpowiedzi na metotreksat
lub potwierdzonej nietolerancji
metotreksatu.
Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów u młodzieży w wieku od 12
lat, w przypadkach
niewystarc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-09-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik