Enbrel

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-01-2024

Aktiva substanser:

etanercept

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

L04AB01

INN (International namn):

etanercept

Terapeutisk grupp:

Leki immunosupresyjne

Terapiområde:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapeutiska indikationer:

Reumatoidalne zapalenie stawów Энбрел w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu среднетяжелый i ciężki aktywne reumatoidalne zapalenie stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na chorobę-modyfikowane środki противоревматические leki, w tym metotreksat (przy braku przeciwwskazań), było niewystarczające. Энбрел może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub przy stałym leczeniu z metotreksat niepraktyczne. Энбрел również wskazany w leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującej reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, nie wcześniej leczonych metotreksatem. Энбрел, samodzielnie lub w połączeniu z metotreksatem, wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję. Nieletnim idiopathic artretyzm leczenie zapalenie stawów (rheumatoid factor-pozytywny lub negatywny) i zaawansowane олигоартрит u dzieci i młodzieży w wieku dwóch lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy są nietolerancyjni, metotreksat. Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów u młodzieży w wieku od 12 lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy byli nietolerancyjni, metotreksat. Leczenie zapalenia stawów, związane z энтезитом u młodzieży w wieku od 12 lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy są nietolerancyjni, tradycyjnej terapii. Энбрел nie badano u dzieci w wieku poniżej dwóch lat. Łuszczycowe zapalenie stawów leczenie aktywnego i postępującej łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na poprzednie modyfikować przeciwgośćcowych leka terapia była nieadekwatna.. Энбрел wykazano poprawę funkcjonowania fizycznego u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów, a aby zmniejszyć prędkość postęp uszkodzenia stawów obwodowych, mierzonego za pomocą promieniowania rentgenowskiego u pacjentów z полиартикулярным rozwiązaniem symetryczny podtypów tej choroby. Osiowe zapalenie stawów kręgosłupa zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (AS) leczenie dorosłych z ciężką aktywny jako zapalenie stawów kręgosłupa, u których był niewystarczające odpowiedź na tradycyjną terapię. Nie-radiograficzne osiowe stawów kręgosłupa leczenie dorosłych z ciężkim nie-radiograficzne osiowe stawów kręgosłupa z obiektywnymi objawami zapalenia jak wskazuje wzrost białka c-reaktywnego (CRP) i/lub rezonansu magnetycznego (MRI) wskazania, które mieli nieodpowiednią odpowiedź na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Бляшковидный łuszczyca leczenie dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego prasowania łuszczyca, które nie jest w stanie odpowiedzieć, lub które mają przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a światłem (PUVA). Dzieci бляшковидный łuszczyca leczenie przewlekłej ciężkiej niejednolita łuszczycy u dzieci i młodzieży w wieku od sześciu lat, które nie jest odpowiednio kontrolowane, lub nie tolerują innych systemowych terapii, lub phototherapies.

Produktsammanfattning:

Revision: 72

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2000-02-02

Bipacksedel

                                250
B. ULOTKA DLA PACJENTA
251
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ENBREL 25 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
_etanercept_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Lekarz wręczy także Kartę dla pacjenta, która zawiera ważne
informacje dotyczące
bezpieczeństwa, o których pacjent powinien wiedzieć przed i w
trakcie leczenia lekiem Enbrel.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
Informacje zawarte w ulotce znajdują się w 7 poniższych punktach:
1.
Co to jest lek Enbrel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Enbrel
3. Jak stosować lek Enbrel
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Enbrel
6. Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK ENBREL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Enbrel jest lekiem zbudowanym z dwóch białek ludzkich. Blokuje
aktywność innego białka,
powodującego zapalenie. Lek Enbrel powoduje zmniejszenie zapalenia,
które towarzyszy różnym
chorobom.
U dorosłych (w wieku 18 lat i starszych) Enbrel może być stosowany
w leczeniu: REUMATOIDALNEGO
ZAPALENIA STAWÓW o przebiegu umiarkowanym lub ciężkim,
ŁUSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWÓW,
ciężkiej OSIOWEJ SPONDYLOARTROPATII, w tym ZESZTYWNIAJĄCEGO
ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA,
ŁUSZCZYCY o przebiegu umiarkowanym lub ciężkim – zwykle w każdym
przypadku, kiedy po
stoso
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Enbrel 25 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka produktu zawiera 25 mg etanerceptu.
Etanercept jest białkiem fuzyjnym receptora p75 Fc ludzkiego czynnika
martwicy nowotworów,
wytwarzanym metodą rekombinowanego DNA z wykorzystaniem systemu
ekspresji genu ssaków
w komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (proszek do
sporządzania roztworu do
wstrzykiwań).
Proszek jest biały.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Enbrel w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu
reumatoidalnego zapalenia stawów u
dorosłych, o przebiegu umiarkowanym do ciężkiego, w przypadkach,
gdy stosowanie
przeciwreumatycznych leków modyfikujących przebieg choroby, w tym
metotreksatu (o ile nie jest
przeciwwskazany), jest niewystarczające.
Enbrel może być stosowany w monoterapii w przypadku nietolerancji
metotreksatu lub gdy dalsze
leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie.
Enbrel jest również wskazany w leczeniu ciężkiego, czynnego i
postępującego reumatoidalnego
zapalenia stawów u dorosłych, nieleczonych wcześniej metotreksatem.
Enbrel stosowany pojedynczo lub w połączeniu z metotreksatem
powodował spowolnienie postępu
związanego z uszkodzeniem struktury stawów, wykazane w badaniu
rentgenowskim oraz poprawę
sprawności fizycznej.
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS)
Leczenie wielostawowego zapalenia stawów (z obecnością lub bez
obecności czynnika
reumatoidalnego) oraz rozwiniętego skąpostawowego zapalenia stawów
u dzieci i młodzieży w wieku
od 2 lat, w przypadkach niewystarczającej odpowiedzi na metotreksat
lub potwierdzonej nietolerancji
metotreksatu.
Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów u młodzieży w wieku od 12
lat, w przypadkach
niewystarc
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik