Enbrel

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

etanercept

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

L04AB01

INN (nemzetközi neve):

etanercept

Terápiás csoport:

Leki immunosupresyjne

Terápiás terület:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terápiás javallatok:

Reumatoidalne zapalenie stawów Энбрел w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu среднетяжелый i ciężki aktywne reumatoidalne zapalenie stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na chorobę-modyfikowane środki противоревматические leki, w tym metotreksat (przy braku przeciwwskazań), było niewystarczające. Энбрел może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub przy stałym leczeniu z metotreksat niepraktyczne. Энбрел również wskazany w leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującej reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, nie wcześniej leczonych metotreksatem. Энбрел, samodzielnie lub w połączeniu z metotreksatem, wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję. Nieletnim idiopathic artretyzm leczenie zapalenie stawów (rheumatoid factor-pozytywny lub negatywny) i zaawansowane олигоартрит u dzieci i młodzieży w wieku dwóch lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy są nietolerancyjni, metotreksat. Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów u młodzieży w wieku od 12 lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy byli nietolerancyjni, metotreksat. Leczenie zapalenia stawów, związane z энтезитом u młodzieży w wieku od 12 lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy są nietolerancyjni, tradycyjnej terapii. Энбрел nie badano u dzieci w wieku poniżej dwóch lat. Łuszczycowe zapalenie stawów leczenie aktywnego i postępującej łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na poprzednie modyfikować przeciwgośćcowych leka terapia była nieadekwatna.. Энбрел wykazano poprawę funkcjonowania fizycznego u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów, a aby zmniejszyć prędkość postęp uszkodzenia stawów obwodowych, mierzonego za pomocą promieniowania rentgenowskiego u pacjentów z полиартикулярным rozwiązaniem symetryczny podtypów tej choroby. Osiowe zapalenie stawów kręgosłupa zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (AS) leczenie dorosłych z ciężką aktywny jako zapalenie stawów kręgosłupa, u których był niewystarczające odpowiedź na tradycyjną terapię. Nie-radiograficzne osiowe stawów kręgosłupa leczenie dorosłych z ciężkim nie-radiograficzne osiowe stawów kręgosłupa z obiektywnymi objawami zapalenia jak wskazuje wzrost białka c-reaktywnego (CRP) i/lub rezonansu magnetycznego (MRI) wskazania, które mieli nieodpowiednią odpowiedź na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Бляшковидный łuszczyca leczenie dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego prasowania łuszczyca, które nie jest w stanie odpowiedzieć, lub które mają przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a światłem (PUVA). Dzieci бляшковидный łuszczyca leczenie przewlekłej ciężkiej niejednolita łuszczycy u dzieci i młodzieży w wieku od sześciu lat, które nie jest odpowiednio kontrolowane, lub nie tolerują innych systemowych terapii, lub phototherapies.

Termék összefoglaló:

Revision: 72

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2000-02-02

Betegtájékoztató

                                250
B. ULOTKA DLA PACJENTA
251
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ENBREL 25 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
_etanercept_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Lekarz wręczy także Kartę dla pacjenta, która zawiera ważne
informacje dotyczące
bezpieczeństwa, o których pacjent powinien wiedzieć przed i w
trakcie leczenia lekiem Enbrel.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
Informacje zawarte w ulotce znajdują się w 7 poniższych punktach:
1.
Co to jest lek Enbrel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Enbrel
3. Jak stosować lek Enbrel
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Enbrel
6. Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK ENBREL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Enbrel jest lekiem zbudowanym z dwóch białek ludzkich. Blokuje
aktywność innego białka,
powodującego zapalenie. Lek Enbrel powoduje zmniejszenie zapalenia,
które towarzyszy różnym
chorobom.
U dorosłych (w wieku 18 lat i starszych) Enbrel może być stosowany
w leczeniu: REUMATOIDALNEGO
ZAPALENIA STAWÓW o przebiegu umiarkowanym lub ciężkim,
ŁUSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWÓW,
ciężkiej OSIOWEJ SPONDYLOARTROPATII, w tym ZESZTYWNIAJĄCEGO
ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA,
ŁUSZCZYCY o przebiegu umiarkowanym lub ciężkim – zwykle w każdym
przypadku, kiedy po
stoso
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Enbrel 25 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka produktu zawiera 25 mg etanerceptu.
Etanercept jest białkiem fuzyjnym receptora p75 Fc ludzkiego czynnika
martwicy nowotworów,
wytwarzanym metodą rekombinowanego DNA z wykorzystaniem systemu
ekspresji genu ssaków
w komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (proszek do
sporządzania roztworu do
wstrzykiwań).
Proszek jest biały.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Enbrel w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu
reumatoidalnego zapalenia stawów u
dorosłych, o przebiegu umiarkowanym do ciężkiego, w przypadkach,
gdy stosowanie
przeciwreumatycznych leków modyfikujących przebieg choroby, w tym
metotreksatu (o ile nie jest
przeciwwskazany), jest niewystarczające.
Enbrel może być stosowany w monoterapii w przypadku nietolerancji
metotreksatu lub gdy dalsze
leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie.
Enbrel jest również wskazany w leczeniu ciężkiego, czynnego i
postępującego reumatoidalnego
zapalenia stawów u dorosłych, nieleczonych wcześniej metotreksatem.
Enbrel stosowany pojedynczo lub w połączeniu z metotreksatem
powodował spowolnienie postępu
związanego z uszkodzeniem struktury stawów, wykazane w badaniu
rentgenowskim oraz poprawę
sprawności fizycznej.
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS)
Leczenie wielostawowego zapalenia stawów (z obecnością lub bez
obecności czynnika
reumatoidalnego) oraz rozwiniętego skąpostawowego zapalenia stawów
u dzieci i młodzieży w wieku
od 2 lat, w przypadkach niewystarczającej odpowiedzi na metotreksat
lub potwierdzonej nietolerancji
metotreksatu.
Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów u młodzieży w wieku od 12
lat, w przypadkach
niewystarc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése