FINASTERIDE Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Finastéride

Tilgængelig fra:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kode:

D11AX10

INN (International Name):

FINASTERIDE

Dosering:

1MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Finastéride 1MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

28/30/100/1000

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2015-10-21

Produktets egenskaber

_Monographie de Produit FINASTERIDE à 1 mg _
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_Page 1 de 25_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FINASTERIDE
Comprimés de finastéride, BP
1 m g
Inhibiteur de la 5 α-réductase de type II
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
www.sivem.ca NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION: 239438
9 juin
2020
DATE DE
RÉVISION:
_Monographie de Produit FINASTERIDE à 1 mg _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
8
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................ 8
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.....................................................................................
9
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 11
ÉTUDES CLINIQUES
...........................................