FINASTERIDE Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Finastéride

Sẵn có từ:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Mã ATC:

D11AX10

INN (Tên quốc tế):

FINASTERIDE

Liều dùng:

1MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Finastéride 1MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

28/30/100/1000

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2015-10-21

Đặc tính sản phẩm

_Monographie de Produit FINASTERIDE à 1 mg _
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_Page 1 de 25_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FINASTERIDE
Comprimés de finastéride, BP
1 m g
Inhibiteur de la 5 α-réductase de type II
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
www.sivem.ca NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION: 239438
9 juin
2020
DATE DE
RÉVISION:
_Monographie de Produit FINASTERIDE à 1 mg _
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_Page 2 de 25_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
8
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................ 8
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.....................................................................................
9
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 11
ÉTUDES CLINIQUES
...........................................