FINASTERIDE Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
09-06-2020
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Finastéride
थमां उपलब्ध:
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC
ए.टी.सी कोड:
D11AX10
INN (इंटरनेशनल नाम):
FINASTERIDE
डोज़:
1MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Finastéride 1MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
28/30/100/1000
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2015-10-21
उत्पाद विशेषताएं
_Monographie de Produit FINASTERIDE à 1 mg _
_ _
_Page 1 de 25_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FINASTERIDE
Comprimés de finastéride, BP
1 m g
Inhibiteur de la 5 α-réductase de type II
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
www.sivem.ca NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION: 239438
9 juin
2020
DATE DE
RÉVISION:
_Monographie de Produit FINASTERIDE à 1 mg _
_ _
_Page 2 de 25_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
8
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................ 8
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.....................................................................................
9
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 11
ÉTUDES CLINIQUES
...........................................
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