FINASTERIDE Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-06-2020

유효 성분:

Finastéride

제공처:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC 코드:

D11AX10

INN (International Name):

FINASTERIDE

복용량:

1MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Finastéride 1MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

28/30/100/1000

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2015-10-21

제품 특성 요약

                                _Monographie de Produit FINASTERIDE à 1 mg _
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_Page 1 de 25_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FINASTERIDE
Comprimés de finastéride, BP
1 m g
Inhibiteur de la 5 α-réductase de type II
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
www.sivem.ca NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION: 239438
9 juin
2020
DATE DE
RÉVISION:
_Monographie de Produit FINASTERIDE à 1 mg _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
8
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................ 8
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.....................................................................................
9
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 11
ÉTUDES CLINIQUES
...........................................
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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