Gardasil 9

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
25-07-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
25-07-2023

Aktiv bestanddel:

cepivo proti humanim papilomavirusom [tipi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantni, adsorbirani)

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J07BM03

INN (International Name):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

Papillomavirus cepiva

Terapeutisk område:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Terapeutiske indikationer:

Gardasil 9 je označen za aktivno imunizacijo posameznikov v starosti od 9 let proti naslednje HPV bolezni:Premalignant poškodbah in raka, ki vplivajo na materničnem vratu, vulva, vagina in anus, ki jih povzročajo cepiva proti HPV typesGenital bradavice (Condyloma acuminata), ki jih povzročajo posebne HPV tipov. Glej poglavja 4. 4 in 5. 1 za pomembne informacije o podatkih, ki podpirajo te navedbe. Uporaba Gardasil 9 mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2015-06-10

Indlægsseddel

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Brizgo shranjujte v z
unanji ovojn
ini
za zagotovitev zaščite pre
d svetlobo.
10.
POSEBNI VARN
OS
TNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJ
E NEUPORABL
JENIH
ZDRAVI
L ALI IZ NJIH
NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVI
LOM
M
erck Sharp & Dohme B
.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA
(D
OVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1007/004
13.
ŠTEVI
L
KA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Spre
jeta je utemeljitev, d
a
Braillova pi
sa
va ni potrebna
.
17.
EDINSTVEN
A OZNAKA
–
DVODIMENZIONALN
A
ČRTNA KODA
Vsebuje dvodim
enzional
no črtn
o kodo z
edinstveno ozn
ako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
–
V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJM
ANJ NA
VEDENI NA MANJŠIH STIČ
NIH
OVOJNINAH
BE
SEDILO NA NALEPKI NAPOLNJ
ENE
INJEKCIJSKE BRIZGE
1.
IME
ZDRAVILA IN POT(I) UPORAB
E
Gardasil 9 injekcija
i.m.
9-valentn
o cepivo proti humanim papilomavirusom
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNO
STI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVI
LKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MAS
O, PROSTORNINO ALI ŠTEVIL
OM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
MSD
32
B.
NAVODILO ZA UPORABO
33
NAVODILO ZA UPORABO
GARDASIL
9 SUSPENZIJA ZA INJICIRANJ
E
deve
tvalentno cepiv
o (rekombinantno
, adsorbirano) proti hum
anim
papilomavirusom
PRED CEPLJENJEM NATAN
čno preberite n
AVODILO, KER VSEBUJE ZA VA
s ali vašega otroka pomembne
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate d
odatna vpra
šanja, se
posvetujte z zdrav
nikom, farmacevtom ali m
ed
icinsko sestro.
-
Če pri sebi oz. otroku
opazite kateri
koli neželeni učin
ek, se p
osvetujte z zdravnikom,
farmacevtom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke
, ki
niso navedeni v tem navodilu
. Glejte poglavje
4.
KAJ
VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je cepivo Gar
dasil 9 in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj
morate vedeti,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Gardasil
9 suspenzija za injiciranje
Gardasil
9 suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
devetvalentno cepivo (rekombinantno, adsorbiran
o) proti huma
nim papilomavirusom
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5
ml) vsebuje približno:
L1 protein
2,3
humanega papilomavirusa
1
tipa 6
30
mikrogramov
L1 protein
2,3
humanega papilomavirusa
1
tipa 11
40
mikrogramov
L1 protein
2,3
humanega
papilomavirusa
1
tipa 16
60
mikrogramov
L1 protein
2,3
humanega papilomavirusa
1
tipa 18
40
mikrogramov
L1 protein
2,3
humanega papilomavirusa
1
tipa 31
20
mikrogramov
L1 protein
2,3
humanega papilomavirusa
1
tipa 33
20 mikrogramov
L1 protein
2,3
humanega papilomavirusa
1
tipa 45
20
mikrogramov
L1 protein
2,3
humanega papilomavirusa
1
tipa 52
20
mikrogramov
L1 protein
2,3
humanega papilomavirusa
1
tipa 58
20
mikrogramov
1
humani papilomavirus = HPV
2
L1 protein v obl
iki virusu po
dobnih delcev, pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA na celični
kulturi kvasovk (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-
5 (sev 1895))
3
adsorbiran na amorfni aluminijev
hidroksifosfat sulfat kot adjuvans (0,5
miligrama Al)
Za
celoten seznam
p
omožnih snovi
glejte pogla
vje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
suspenz
ija za injiciranje
bistra tekočina z belo usedlino
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Gardasil
9 je indicir
ano za aktivno imunizacijo oseb od 9.
leta starosti dalje proti nasledn
jim
boleznim zaradi HPV:
•
predrakavim lezijam in rakom materničnega vratu, vulve, nožnice in
anusa, ki jih povzročajo
tipi HPV, vsebovani v cepivu,
•
genitalnim bradavicam (
Condyloma acumi
nata
), ki jih povzročajo specifični tipi HPV.
Za pomembne podatke, ki
podpirajo te indikacije, glejte poglavji
4.4 in 5.1.
Cepivo Gardasil
9 je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Posamezniki o
d 9. do vključno 14.
leta starosti
ob prejemu
prve injekcije
Cepivo Gardasil
9 se lahko aplicira v skladu 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-05-2016