Gardasil 9

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cepivo proti humanim papilomavirusom [tipi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantni, adsorbirani)

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J07BM03

INN (International Nazwa):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

Papillomavirus cepiva

Dziedzina terapeutyczna:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Wskazania:

Gardasil 9 je označen za aktivno imunizacijo posameznikov v starosti od 9 let proti naslednje HPV bolezni:Premalignant poškodbah in raka, ki vplivajo na materničnem vratu, vulva, vagina in anus, ki jih povzročajo cepiva proti HPV typesGenital bradavice (Condyloma acuminata), ki jih povzročajo posebne HPV tipov. Glej poglavja 4. 4 in 5. 1 za pomembne informacije o podatkih, ki podpirajo te navedbe. Uporaba Gardasil 9 mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2015-06-10

Ulotka dla pacjenta

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Brizgo shranjujte v z
unanji ovojn
ini
za zagotovitev zaščite pre
d svetlobo.
10.
POSEBNI VARN
OS
TNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJ
E NEUPORABL
JENIH
ZDRAVI
L ALI IZ NJIH
NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVI
LOM
M
erck Sharp & Dohme B
.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA
(D
OVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1007/004
13.
ŠTEVI
L
KA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Spre
jeta je utemeljitev, d
a
Braillova pi
sa
va ni potrebna
.
17.
EDINSTVEN
A OZNAKA
–
DVODIMENZIONALN
A
ČRTNA KODA
Vsebuje dvodim
enzional
no črtn
o kodo z
edinstveno ozn
ako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
–
V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJM
ANJ NA
VEDENI NA MANJŠIH STIČ
NIH
OVOJNINAH
BE
SEDILO NA NALEPKI NAPOLNJ
ENE
INJEKCIJSKE BRIZGE
1.
IME
ZDRAVILA IN POT(I) UPORAB
E
Gardasil 9 injekcija
i.m.
9-valentn
o cepivo proti humanim papilomavirusom
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNO
STI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVI
LKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MAS
O, PROSTORNINO ALI ŠTEVIL
OM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
MSD
32
B.
NAVODILO ZA UPORABO
33
NAVODILO ZA UPORABO
GARDASIL
9 SUSPENZIJA ZA INJICIRANJ
E
deve
tvalentno cepiv
o (rekombinantno
, adsorbirano) proti hum
anim
papilomavirusom
PRED CEPLJENJEM NATAN
čno preberite n
AVODILO, KER VSEBUJE ZA VA
s ali vašega otroka pomembne
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate d
odatna vpra
šanja, se
posvetujte z zdrav
nikom, farmacevtom ali m
ed
icinsko sestro.
-
Če pri sebi oz. otroku
opazite kateri
koli neželeni učin
ek, se p
osvetujte z zdravnikom,
farmacevtom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke
, ki
niso navedeni v tem navodilu
. Glejte poglavje
4.
KAJ
VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je cepivo Gar
dasil 9 in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj
morate vedeti,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Gardasil
9 suspenzija za injiciranje
Gardasil
9 suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
devetvalentno cepivo (rekombinantno, adsorbiran
o) proti huma
nim papilomavirusom
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5
ml) vsebuje približno:
L1 protein
2,3
humanega papilomavirusa
1
tipa 6
30
mikrogramov
L1 protein
2,3
humanega papilomavirusa
1
tipa 11
40
mikrogramov
L1 protein
2,3
humanega
papilomavirusa
1
tipa 16
60
mikrogramov
L1 protein
2,3
humanega papilomavirusa
1
tipa 18
40
mikrogramov
L1 protein
2,3
humanega papilomavirusa
1
tipa 31
20
mikrogramov
L1 protein
2,3
humanega papilomavirusa
1
tipa 33
20 mikrogramov
L1 protein
2,3
humanega papilomavirusa
1
tipa 45
20
mikrogramov
L1 protein
2,3
humanega papilomavirusa
1
tipa 52
20
mikrogramov
L1 protein
2,3
humanega papilomavirusa
1
tipa 58
20
mikrogramov
1
humani papilomavirus = HPV
2
L1 protein v obl
iki virusu po
dobnih delcev, pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA na celični
kulturi kvasovk (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-
5 (sev 1895))
3
adsorbiran na amorfni aluminijev
hidroksifosfat sulfat kot adjuvans (0,5
miligrama Al)
Za
celoten seznam
p
omožnih snovi
glejte pogla
vje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
suspenz
ija za injiciranje
bistra tekočina z belo usedlino
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Gardasil
9 je indicir
ano za aktivno imunizacijo oseb od 9.
leta starosti dalje proti nasledn
jim
boleznim zaradi HPV:
•
predrakavim lezijam in rakom materničnega vratu, vulve, nožnice in
anusa, ki jih povzročajo
tipi HPV, vsebovani v cepivu,
•
genitalnim bradavicam (
Condyloma acumi
nata
), ki jih povzročajo specifični tipi HPV.
Za pomembne podatke, ki
podpirajo te indikacije, glejte poglavji
4.4 in 5.1.
Cepivo Gardasil
9 je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Posamezniki o
d 9. do vključno 14.
leta starosti
ob prejemu
prve injekcije
Cepivo Gardasil
9 se lahko aplicira v skladu 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-05-2016

Zobacz historię dokumentów