Land: Holland
Sprog: hollandsk
Kilde: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
KAOLIEN, LICHT; PECTINE (HM)
Zoetis B.V.
QA07BC30
KAOLIEN, LICHT; PECTINE (HM)
Suspensie voor oraal gebruik
KAOLIEN, LICHT 197,2 mg/ml; PECTINE (HM) 4,4 mg/ml,
Oraal gebruik
Vrij verkrijgbaar zonder recept
Biggen; Honden; Kalveren; Katten; Lammeren; Veulens
Combinations
Wachttermijn: Biggen Vlees 0 dagen; Kalveren Vlees 0 dagen; Lammeren Vlees 0 dagen; Veulens Vlees 0 dagen
Nationaal
1992-02-12
BD/2023/REG NL 3045/zaak 1033670 BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BD/2023/REG NL 3045/zaak 1033670 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL Kaopectate, suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per 15 ml: WERKZAME BESTANDDELEN: Kaolin 2958 mg Pectine 66 mg HULPSTOFFEN: KWALITATIEVE SAMENSTELLING VAN HULPSTOFFEN EN ANDERE BESTANDDELEN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING ALS DIE INFORMATIE ONMISBAAR IS VOOR EEN JUISTE TOEDIENING VAN HET DIERGENEESMIDDEL Sorbinezuur (E200) 15 mg Methylparahydroxybenzoaat (E218) 30 mg Natriumsaccharine Citroenzuur-monohydraat Bentoniet Gezuiverd water Bijna witte suspensie. 3. KLINISCHE GEGEVENS 3.1 DOELDIERSOORT(EN) Rund (kalveren), paard (veulens), schaap (lammeren), varken (biggen), hond en kat. 3.2 INDICATIES VOOR GEBRUIK VOOR ELKE DOELDIERSOORT Hulpmiddel bij de behandeling van darmaandoeningen gepaard gaande met diarree. 3.3 CONTRA-INDICATIES Geen. 3.4 SPECIALE WAARSCHUWINGEN Geen. 3.5 SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Niet van toepassing. BD/2023/REG NL 3045/zaak 1033670 Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Niet van toepassing. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de bescherming van het milieu: Niet van toepassing. 3.6 BIJWERKINGEN Geen bekend. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. De meldingen moeten, bij voorkeur via een dierenarts, worden gestuurd naar ofwel de houder van de vergunning voor het in de handel brengen ofwel de nationale bevoegde autoriteit via het nationale meldsysteem. Zie ook rubriek 16 van de bijsluiter voor de desbetreffende contactgegevens. 3.7 GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelende dierenarts. 3.8 INTERACTIE MET ANDERE GE Læs hele dokumentet