Ribavirin Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-07-2021

Aktiv bestanddel:

Rybawiryna

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutisk område:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapeutiske indikationer:

Ribavirin Teva jest wskazany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) wirusem u dorosłych, dzieci w wieku 3 lat i starszych i młodzieży i musi być używane tylko w ramach leczenia skojarzonego z peginterferonem alfa-2b. Nie należy stosować monoterapii rybawiryną. Nie ma zabezpieczeń lub informacyjnych skuteczność rybawiryną z innymi formami interferonu (ja. nie alfa-2b). Naiwnych pacjentów dorosłych pacjentów Rybawiryna Teva jest wskazany, w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów ze wszystkimi typami przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT), które są pozytywne dla zapalenia wątroby c wirusowy rna HCV RNA. Pediatryczni pacjenci (dzieci od 3 lat i powyżej oraz młodzieży) Rybawiryna Teva jest wskazany, w kombinacji leków z interferonem alfa2b, w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od 3 lat i starszych, które mają wszystkie rodzaje przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez wątroby w fazie dekompensacji, a kto pozytywne dla HCV-RNA. Decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje zahamowanie wzrostu, który może być nieodwracalne w niektórych pacjentów. Odwracalność hamowanie wzrostu pewności. Decyzja musi być podjęta indywidualnie. Poprzednie niepowodzenia leczenia patientsAdult pacjentów Rybawiryna Teva jest wskazany, w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które wcześniej odpowiadały (z normalizacją ALT w końcu leczenia) w monoterapii interferonem Alfa, ale później nawrót.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Wycofane

Autorisation dato:

2009-03-31

Indlægsseddel

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RIBAVIRIN TEVA, 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
Rybawiryna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ribavirin Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ribavirin Teva
3.
Jak stosować lek Ribavirin Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ribavirin Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIBAVIRIN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ribavirin Teva zawiera jako substancję czynną rybawirynę. Ten lek
zatrzymuje namnażanie wirusa
zapalenia wątroby typu C. Nie należy stosować leku Ribavirin Teva w
monoterapii.
_ _
W zależności od tego, jaki genotyp wirusa zapalenia wątroby typu C
występuje u pacjenta, lekarz
może podjąć decyzję o zastosowaniu leczenia tym lekiem w
skojarzeniu z innymi lekami. Możliwe są
dalsze ograniczenia dostępnych metod terapeutycznych w zależności
od tego, czy pacjent był
wcześniej leczony z powodu przewlekłego, wirusowego zapalenia
wątroby typu C, czy nie. Lekarz
prowadzący zaleci sposób leczenia najbardziej odpowiedni dla
pacjenta.
_ _
Ribavirin Teva w skojarzeniu z innymi lekami jest stosowany w leczeniu
dorosłych pacjentów z
przewlekłym wirusowym zapaleniem
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ribavirin Teva 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka produktu Ribavirin Teva zawiera 200 mg rybawiryny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Białe, nieprzezroczyste i oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Ribavirin Teva, w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu
przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C) u
dorosłych (patrz punkty 4.2, 4.4
i 5.1).
Produkt Ribavirin Teva, w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu
przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci w wieku
3 lat i powyżej oraz młodzież) wcześniej nieleczonych i bez cech
dekompensacji czynności wątroby
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Produkt Ribavirin Teva musi być stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w
punkcie 4.1.
Należy zapoznać się z odpowiednimi Charakterystykami Produktu
Leczniczego (ChPL) produktów
leczniczych stosowanych w skojarzeniu z produktem leczniczym Ribavirin
Teva w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Ribavirin Teva.
Kapsułki produktu leczniczego Ribavirin Teva należy przyjmować
doustnie, codziennie, w dwóch
dawkach podzielonych (rano i wieczorem), z posiłkiem.
_Dorośli: _
Zalecana dawka i okres stosowania produktu leczniczego Ribavirin Teva
zależą od masy ciała
pacjenta oraz produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym Ribavirin
Teva. Należy z
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-07-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt