Ribavirin Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-07-2021

Virkt innihaldsefni:

Rybawiryna

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

J05AB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

ribavirin

Meðferðarhópur:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Lækningarsvæði:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Ábendingar:

Ribavirin Teva jest wskazany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) wirusem u dorosłych, dzieci w wieku 3 lat i starszych i młodzieży i musi być używane tylko w ramach leczenia skojarzonego z peginterferonem alfa-2b. Nie należy stosować monoterapii rybawiryną. Nie ma zabezpieczeń lub informacyjnych skuteczność rybawiryną z innymi formami interferonu (ja. nie alfa-2b). Naiwnych pacjentów dorosłych pacjentów Rybawiryna Teva jest wskazany, w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów ze wszystkimi typami przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT), które są pozytywne dla zapalenia wątroby c wirusowy rna HCV RNA. Pediatryczni pacjenci (dzieci od 3 lat i powyżej oraz młodzieży) Rybawiryna Teva jest wskazany, w kombinacji leków z interferonem alfa2b, w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od 3 lat i starszych, które mają wszystkie rodzaje przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez wątroby w fazie dekompensacji, a kto pozytywne dla HCV-RNA. Decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje zahamowanie wzrostu, który może być nieodwracalne w niektórych pacjentów. Odwracalność hamowanie wzrostu pewności. Decyzja musi być podjęta indywidualnie. Poprzednie niepowodzenia leczenia patientsAdult pacjentów Rybawiryna Teva jest wskazany, w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które wcześniej odpowiadały (z normalizacją ALT w końcu leczenia) w monoterapii interferonem Alfa, ale później nawrót.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2009-03-31

Upplýsingar fylgiseðill

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RIBAVIRIN TEVA, 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
Rybawiryna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ribavirin Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ribavirin Teva
3.
Jak stosować lek Ribavirin Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ribavirin Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIBAVIRIN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ribavirin Teva zawiera jako substancję czynną rybawirynę. Ten lek
zatrzymuje namnażanie wirusa
zapalenia wątroby typu C. Nie należy stosować leku Ribavirin Teva w
monoterapii.
_ _
W zależności od tego, jaki genotyp wirusa zapalenia wątroby typu C
występuje u pacjenta, lekarz
może podjąć decyzję o zastosowaniu leczenia tym lekiem w
skojarzeniu z innymi lekami. Możliwe są
dalsze ograniczenia dostępnych metod terapeutycznych w zależności
od tego, czy pacjent był
wcześniej leczony z powodu przewlekłego, wirusowego zapalenia
wątroby typu C, czy nie. Lekarz
prowadzący zaleci sposób leczenia najbardziej odpowiedni dla
pacjenta.
_ _
Ribavirin Teva w skojarzeniu z innymi lekami jest stosowany w leczeniu
dorosłych pacjentów z
przewlekłym wirusowym zapaleniem
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ribavirin Teva 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka produktu Ribavirin Teva zawiera 200 mg rybawiryny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Białe, nieprzezroczyste i oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Ribavirin Teva, w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu
przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C) u
dorosłych (patrz punkty 4.2, 4.4
i 5.1).
Produkt Ribavirin Teva, w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu
przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci w wieku
3 lat i powyżej oraz młodzież) wcześniej nieleczonych i bez cech
dekompensacji czynności wątroby
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Produkt Ribavirin Teva musi być stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w
punkcie 4.1.
Należy zapoznać się z odpowiednimi Charakterystykami Produktu
Leczniczego (ChPL) produktów
leczniczych stosowanych w skojarzeniu z produktem leczniczym Ribavirin
Teva w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Ribavirin Teva.
Kapsułki produktu leczniczego Ribavirin Teva należy przyjmować
doustnie, codziennie, w dwóch
dawkach podzielonych (rano i wieczorem), z posiłkiem.
_Dorośli: _
Zalecana dawka i okres stosowania produktu leczniczego Ribavirin Teva
zależą od masy ciała
pacjenta oraz produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym Ribavirin
Teva. Należy z
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 09-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 09-07-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu