Ribavirin Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-07-2021

Ingredient activ:

Rybawiryna

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

J05AB04

INN (nume internaţional):

ribavirin

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Zonă Terapeutică:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Indicații terapeutice:

Ribavirin Teva jest wskazany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) wirusem u dorosłych, dzieci w wieku 3 lat i starszych i młodzieży i musi być używane tylko w ramach leczenia skojarzonego z peginterferonem alfa-2b. Nie należy stosować monoterapii rybawiryną. Nie ma zabezpieczeń lub informacyjnych skuteczność rybawiryną z innymi formami interferonu (ja. nie alfa-2b). Naiwnych pacjentów dorosłych pacjentów Rybawiryna Teva jest wskazany, w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów ze wszystkimi typami przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT), które są pozytywne dla zapalenia wątroby c wirusowy rna HCV RNA. Pediatryczni pacjenci (dzieci od 3 lat i powyżej oraz młodzieży) Rybawiryna Teva jest wskazany, w kombinacji leków z interferonem alfa2b, w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od 3 lat i starszych, które mają wszystkie rodzaje przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez wątroby w fazie dekompensacji, a kto pozytywne dla HCV-RNA. Decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje zahamowanie wzrostu, który może być nieodwracalne w niektórych pacjentów. Odwracalność hamowanie wzrostu pewności. Decyzja musi być podjęta indywidualnie. Poprzednie niepowodzenia leczenia patientsAdult pacjentów Rybawiryna Teva jest wskazany, w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które wcześniej odpowiadały (z normalizacją ALT w końcu leczenia) w monoterapii interferonem Alfa, ale później nawrót.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2009-03-31

Prospect

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RIBAVIRIN TEVA, 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
Rybawiryna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ribavirin Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ribavirin Teva
3.
Jak stosować lek Ribavirin Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ribavirin Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIBAVIRIN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ribavirin Teva zawiera jako substancję czynną rybawirynę. Ten lek
zatrzymuje namnażanie wirusa
zapalenia wątroby typu C. Nie należy stosować leku Ribavirin Teva w
monoterapii.
_ _
W zależności od tego, jaki genotyp wirusa zapalenia wątroby typu C
występuje u pacjenta, lekarz
może podjąć decyzję o zastosowaniu leczenia tym lekiem w
skojarzeniu z innymi lekami. Możliwe są
dalsze ograniczenia dostępnych metod terapeutycznych w zależności
od tego, czy pacjent był
wcześniej leczony z powodu przewlekłego, wirusowego zapalenia
wątroby typu C, czy nie. Lekarz
prowadzący zaleci sposób leczenia najbardziej odpowiedni dla
pacjenta.
_ _
Ribavirin Teva w skojarzeniu z innymi lekami jest stosowany w leczeniu
dorosłych pacjentów z
przewlekłym wirusowym zapaleniem
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ribavirin Teva 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka produktu Ribavirin Teva zawiera 200 mg rybawiryny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Białe, nieprzezroczyste i oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Ribavirin Teva, w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu
przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C) u
dorosłych (patrz punkty 4.2, 4.4
i 5.1).
Produkt Ribavirin Teva, w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu
przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci w wieku
3 lat i powyżej oraz młodzież) wcześniej nieleczonych i bez cech
dekompensacji czynności wątroby
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Produkt Ribavirin Teva musi być stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w
punkcie 4.1.
Należy zapoznać się z odpowiednimi Charakterystykami Produktu
Leczniczego (ChPL) produktów
leczniczych stosowanych w skojarzeniu z produktem leczniczym Ribavirin
Teva w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Ribavirin Teva.
Kapsułki produktu leczniczego Ribavirin Teva należy przyjmować
doustnie, codziennie, w dwóch
dawkach podzielonych (rano i wieczorem), z posiłkiem.
_Dorośli: _
Zalecana dawka i okres stosowania produktu leczniczego Ribavirin Teva
zależą od masy ciała
pacjenta oraz produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym Ribavirin
Teva. Należy z
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-07-2021
Prospect Prospect spaniolă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-07-2021
Prospect Prospect cehă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-07-2021
Prospect Prospect daneză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-07-2021
Prospect Prospect germană 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-07-2021
Prospect Prospect estoniană 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-07-2021
Prospect Prospect greacă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-07-2021
Prospect Prospect engleză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-07-2021
Prospect Prospect franceză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-07-2021
Prospect Prospect italiană 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-07-2021
Prospect Prospect letonă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-07-2021
Prospect Prospect lituaniană 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-07-2021
Prospect Prospect maghiară 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-07-2021
Prospect Prospect malteză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-07-2021
Prospect Prospect olandeză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-07-2021
Prospect Prospect portugheză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-07-2021
Prospect Prospect română 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-07-2021
Prospect Prospect slovacă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-07-2021
Prospect Prospect slovenă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-07-2021
Prospect Prospect finlandeză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-07-2021
Prospect Prospect suedeză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-07-2021
Prospect Prospect norvegiană 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-07-2021
Prospect Prospect islandeză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-07-2021
Prospect Prospect croată 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-07-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor