Ribavirin Teva

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-07-2021

有効成分:

Rybawiryna

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

J05AB04

INN(国際名):

ribavirin

治療群:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

治療領域:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

適応症:

Ribavirin Teva jest wskazany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) wirusem u dorosłych, dzieci w wieku 3 lat i starszych i młodzieży i musi być używane tylko w ramach leczenia skojarzonego z peginterferonem alfa-2b. Nie należy stosować monoterapii rybawiryną. Nie ma zabezpieczeń lub informacyjnych skuteczność rybawiryną z innymi formami interferonu (ja. nie alfa-2b). Naiwnych pacjentów dorosłych pacjentów Rybawiryna Teva jest wskazany, w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów ze wszystkimi typami przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT), które są pozytywne dla zapalenia wątroby c wirusowy rna HCV RNA. Pediatryczni pacjenci (dzieci od 3 lat i powyżej oraz młodzieży) Rybawiryna Teva jest wskazany, w kombinacji leków z interferonem alfa2b, w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od 3 lat i starszych, które mają wszystkie rodzaje przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez wątroby w fazie dekompensacji, a kto pozytywne dla HCV-RNA. Decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje zahamowanie wzrostu, który może być nieodwracalne w niektórych pacjentów. Odwracalność hamowanie wzrostu pewności. Decyzja musi być podjęta indywidualnie. Poprzednie niepowodzenia leczenia patientsAdult pacjentów Rybawiryna Teva jest wskazany, w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które wcześniej odpowiadały (z normalizacją ALT w końcu leczenia) w monoterapii interferonem Alfa, ale później nawrót.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2009-03-31

情報リーフレット

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RIBAVIRIN TEVA, 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
Rybawiryna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ribavirin Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ribavirin Teva
3.
Jak stosować lek Ribavirin Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ribavirin Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIBAVIRIN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ribavirin Teva zawiera jako substancję czynną rybawirynę. Ten lek
zatrzymuje namnażanie wirusa
zapalenia wątroby typu C. Nie należy stosować leku Ribavirin Teva w
monoterapii.
_ _
W zależności od tego, jaki genotyp wirusa zapalenia wątroby typu C
występuje u pacjenta, lekarz
może podjąć decyzję o zastosowaniu leczenia tym lekiem w
skojarzeniu z innymi lekami. Możliwe są
dalsze ograniczenia dostępnych metod terapeutycznych w zależności
od tego, czy pacjent był
wcześniej leczony z powodu przewlekłego, wirusowego zapalenia
wątroby typu C, czy nie. Lekarz
prowadzący zaleci sposób leczenia najbardziej odpowiedni dla
pacjenta.
_ _
Ribavirin Teva w skojarzeniu z innymi lekami jest stosowany w leczeniu
dorosłych pacjentów z
przewlekłym wirusowym zapaleniem
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ribavirin Teva 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka produktu Ribavirin Teva zawiera 200 mg rybawiryny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Białe, nieprzezroczyste i oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Ribavirin Teva, w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu
przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C) u
dorosłych (patrz punkty 4.2, 4.4
i 5.1).
Produkt Ribavirin Teva, w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu
przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci w wieku
3 lat i powyżej oraz młodzież) wcześniej nieleczonych i bez cech
dekompensacji czynności wątroby
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Produkt Ribavirin Teva musi być stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w
punkcie 4.1.
Należy zapoznać się z odpowiednimi Charakterystykami Produktu
Leczniczego (ChPL) produktów
leczniczych stosowanych w skojarzeniu z produktem leczniczym Ribavirin
Teva w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Ribavirin Teva.
Kapsułki produktu leczniczego Ribavirin Teva należy przyjmować
doustnie, codziennie, w dwóch
dawkach podzielonych (rano i wieczorem), z posiłkiem.
_Dorośli: _
Zalecana dawka i okres stosowania produktu leczniczego Ribavirin Teva
zależą od masy ciała
pacjenta oraz produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym Ribavirin
Teva. Należy z
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-07-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する