Ventavis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-11-2023

Aktiv bestanddel:

iloprost

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

B01AC11

INN (International Name):

iloprost

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapeutisk område:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapeutiske indikationer:

Leczenie chorych na pierwotne nadciśnienie płucne, klasyfikowane jako New York Heart Association funkcjonalności klasy III, w celu poprawy wydolności wysiłkowej i objawy.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2003-09-15

Indlægsseddel

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VENTAVIS 10 MIKROGRAMÓW/ML, ROZTWÓR DO NEBULIZACJI
Iloprost
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest lek Ventavis i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ventavis
3. Jak stosować lek Ventavis
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Ventavis
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VENTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VENTAVIS
Substancją czynną leku Ventavis jest iloprost. Symuluje on
działanie naturalnie występującej w
organizmie substancji o nazwie prostacyklina. Ventavis ogranicza
niepożądaną niedrożność lub
zwężenia naczyń krwionośnych, umożliwiając przepływ większej
ilości krwi przez naczynia.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VENTAVIS
Ventavis jest stosowany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego
o umiarkowanym nasileniu
u dorosłych pacjentów. Pierwotne nadciśnienie płucne to rodzaj
nadciśnienia płucnego, w którym
przyczyna wysokiego ciśnienia krwi jest nieznana. W tej chorobie
ciśnienie krwi w naczyniach
krwionośnych między sercem a płucami jest zbyt wysokie.
Ventavis jest stosowany w celu poprawienia wydolności wysiłkowej
(zdolność do podejmowania
aktywności fizycznej) i zmniejszenia objawów cho
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ventavis 10 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
Ventavis 20 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ventavis 10 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
1 ml roztworu zawiera 10 mikrogramów iloprostu (w postaci trometamolu
iloprostu).
Każda ampułka z 1 ml roztworu zawiera 10 mikrogramów iloprostu.
Każda ampułka z 2 ml roztworu zawiera 20 mikrogramów iloprostu.
Ventavis 20 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
1 ml roztworu zawiera 20 mikrogramów iloprostu (w postaci trometamolu
iloprostu).
Każda ampułka z 1 ml roztworu zawiera 20 mikrogramów iloprostu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
•
Ventavis 10 mikrogramów/ml:
1 ml zawiera 0,81 mg etanolu 96% (co odpowiada 0,75 mg etanolu).
•
Ventavis 20 mikrogramów/ml:
1 ml zawiera 1,62 mg etanolu 96% (co odpowiada 1,50 mg etanolu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nebulizacji.
Ventavis 10 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
Klarowny, bezbarwny roztwór.
Ventavis 20 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
Klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
W celu poprawy wydolności wysiłkowej i zmniejszenia objawów u
dorosłych pacjentów
z pierwotnym nadciśnieniem płucnym, zakwalifikowanych do III klasy
czynnościowej według
klasyfikacji NYHA.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
PRODUKT LECZNICZY
ZASTOSOWAĆ ODPOWIEDNIE URZĄDZENIE DO INHALACJI
(NEBULIZATOR)
Ventavis 10 mikrogramów/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramów/ml
Breelib
I-Neb AAD
Leczenie produktem Ventavis powinien rozpocząć i monitorować
wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu nadciśnienia płucnego.
3
Dawkowanie
_Dawka na jedną inhalację _
_ _
Rozpoczynając leczenie produktem Ventavis pierwsza dawka iloprostu
podawana w inhalacji powinna
wynosić 2,5 mikrograma podawanego przez ustnik nebulizatora. W
przy
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-02-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-02-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik