Ventavis

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

iloprost

Disponible depuis:

Bayer AG

Code ATC:

B01AC11

DCI (Dénomination commune internationale):

iloprost

Groupe thérapeutique:

Środki przeciwzakrzepowe

Domaine thérapeutique:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

indications thérapeutiques:

Leczenie chorych na pierwotne nadciśnienie płucne, klasyfikowane jako New York Heart Association funkcjonalności klasy III, w celu poprawy wydolności wysiłkowej i objawy.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2003-09-15

Notice patient

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VENTAVIS 10 MIKROGRAMÓW/ML, ROZTWÓR DO NEBULIZACJI
Iloprost
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest lek Ventavis i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ventavis
3. Jak stosować lek Ventavis
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Ventavis
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VENTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VENTAVIS
Substancją czynną leku Ventavis jest iloprost. Symuluje on
działanie naturalnie występującej w
organizmie substancji o nazwie prostacyklina. Ventavis ogranicza
niepożądaną niedrożność lub
zwężenia naczyń krwionośnych, umożliwiając przepływ większej
ilości krwi przez naczynia.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VENTAVIS
Ventavis jest stosowany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego
o umiarkowanym nasileniu
u dorosłych pacjentów. Pierwotne nadciśnienie płucne to rodzaj
nadciśnienia płucnego, w którym
przyczyna wysokiego ciśnienia krwi jest nieznana. W tej chorobie
ciśnienie krwi w naczyniach
krwionośnych między sercem a płucami jest zbyt wysokie.
Ventavis jest stosowany w celu poprawienia wydolności wysiłkowej
(zdolność do podejmowania
aktywności fizycznej) i zmniejszenia objawów cho
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ventavis 10 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
Ventavis 20 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ventavis 10 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
1 ml roztworu zawiera 10 mikrogramów iloprostu (w postaci trometamolu
iloprostu).
Każda ampułka z 1 ml roztworu zawiera 10 mikrogramów iloprostu.
Każda ampułka z 2 ml roztworu zawiera 20 mikrogramów iloprostu.
Ventavis 20 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
1 ml roztworu zawiera 20 mikrogramów iloprostu (w postaci trometamolu
iloprostu).
Każda ampułka z 1 ml roztworu zawiera 20 mikrogramów iloprostu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
•
Ventavis 10 mikrogramów/ml:
1 ml zawiera 0,81 mg etanolu 96% (co odpowiada 0,75 mg etanolu).
•
Ventavis 20 mikrogramów/ml:
1 ml zawiera 1,62 mg etanolu 96% (co odpowiada 1,50 mg etanolu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nebulizacji.
Ventavis 10 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
Klarowny, bezbarwny roztwór.
Ventavis 20 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
Klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
W celu poprawy wydolności wysiłkowej i zmniejszenia objawów u
dorosłych pacjentów
z pierwotnym nadciśnieniem płucnym, zakwalifikowanych do III klasy
czynnościowej według
klasyfikacji NYHA.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
PRODUKT LECZNICZY
ZASTOSOWAĆ ODPOWIEDNIE URZĄDZENIE DO INHALACJI
(NEBULIZATOR)
Ventavis 10 mikrogramów/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramów/ml
Breelib
I-Neb AAD
Leczenie produktem Ventavis powinien rozpocząć i monitorować
wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu nadciśnienia płucnego.
3
Dawkowanie
_Dawka na jedną inhalację _
_ _
Rozpoczynając leczenie produktem Ventavis pierwsza dawka iloprostu
podawana w inhalacji powinna
wynosić 2,5 mikrograma podawanego przez ustnik nebulizatora. W
przy
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-02-2014
Notice patient Notice patient espagnol 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-02-2014
Notice patient Notice patient tchèque 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-02-2014
Notice patient Notice patient danois 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-02-2014
Notice patient Notice patient allemand 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-02-2014
Notice patient Notice patient estonien 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-02-2014
Notice patient Notice patient grec 30-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-02-2014
Notice patient Notice patient français 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-02-2014
Notice patient Notice patient italien 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-02-2014
Notice patient Notice patient letton 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-02-2014
Notice patient Notice patient lituanien 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-02-2014
Notice patient Notice patient hongrois 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-02-2014
Notice patient Notice patient maltais 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-02-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-02-2014
Notice patient Notice patient portugais 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-02-2014
Notice patient Notice patient roumain 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-02-2014
Notice patient Notice patient slovaque 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-02-2014
Notice patient Notice patient slovène 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-02-2014
Notice patient Notice patient finnois 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-02-2014
Notice patient Notice patient suédois 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-02-2014
Notice patient Notice patient norvégien 30-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-11-2023
Notice patient Notice patient croate 30-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-02-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents