Ventavis

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-02-2014

Toimeaine:

iloprost

Saadav alates:

Bayer AG

ATC kood:

B01AC11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

iloprost

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapeutiline ala:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Näidustused:

Leczenie chorych na pierwotne nadciśnienie płucne, klasyfikowane jako New York Heart Association funkcjonalności klasy III, w celu poprawy wydolności wysiłkowej i objawy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 30

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2003-09-15

Infovoldik

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VENTAVIS 10 MIKROGRAMÓW/ML, ROZTWÓR DO NEBULIZACJI
Iloprost
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest lek Ventavis i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ventavis
3. Jak stosować lek Ventavis
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Ventavis
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VENTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VENTAVIS
Substancją czynną leku Ventavis jest iloprost. Symuluje on
działanie naturalnie występującej w
organizmie substancji o nazwie prostacyklina. Ventavis ogranicza
niepożądaną niedrożność lub
zwężenia naczyń krwionośnych, umożliwiając przepływ większej
ilości krwi przez naczynia.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VENTAVIS
Ventavis jest stosowany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego
o umiarkowanym nasileniu
u dorosłych pacjentów. Pierwotne nadciśnienie płucne to rodzaj
nadciśnienia płucnego, w którym
przyczyna wysokiego ciśnienia krwi jest nieznana. W tej chorobie
ciśnienie krwi w naczyniach
krwionośnych między sercem a płucami jest zbyt wysokie.
Ventavis jest stosowany w celu poprawienia wydolności wysiłkowej
(zdolność do podejmowania
aktywności fizycznej) i zmniejszenia objawów cho
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ventavis 10 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
Ventavis 20 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ventavis 10 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
1 ml roztworu zawiera 10 mikrogramów iloprostu (w postaci trometamolu
iloprostu).
Każda ampułka z 1 ml roztworu zawiera 10 mikrogramów iloprostu.
Każda ampułka z 2 ml roztworu zawiera 20 mikrogramów iloprostu.
Ventavis 20 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
1 ml roztworu zawiera 20 mikrogramów iloprostu (w postaci trometamolu
iloprostu).
Każda ampułka z 1 ml roztworu zawiera 20 mikrogramów iloprostu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
•
Ventavis 10 mikrogramów/ml:
1 ml zawiera 0,81 mg etanolu 96% (co odpowiada 0,75 mg etanolu).
•
Ventavis 20 mikrogramów/ml:
1 ml zawiera 1,62 mg etanolu 96% (co odpowiada 1,50 mg etanolu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nebulizacji.
Ventavis 10 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
Klarowny, bezbarwny roztwór.
Ventavis 20 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
Klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
W celu poprawy wydolności wysiłkowej i zmniejszenia objawów u
dorosłych pacjentów
z pierwotnym nadciśnieniem płucnym, zakwalifikowanych do III klasy
czynnościowej według
klasyfikacji NYHA.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
PRODUKT LECZNICZY
ZASTOSOWAĆ ODPOWIEDNIE URZĄDZENIE DO INHALACJI
(NEBULIZATOR)
Ventavis 10 mikrogramów/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramów/ml
Breelib
I-Neb AAD
Leczenie produktem Ventavis powinien rozpocząć i monitorować
wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu nadciśnienia płucnego.
3
Dawkowanie
_Dawka na jedną inhalację _
_ _
Rozpoczynając leczenie produktem Ventavis pierwsza dawka iloprostu
podawana w inhalacji powinna
wynosić 2,5 mikrograma podawanego przez ustnik nebulizatora. W
przy
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik taani 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik läti 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik malta 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik soome 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-02-2014
Infovoldik Infovoldik norra 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-02-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu