Voncento

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-05-2022

Aktiv bestanddel:

De menselijke stollingsfactor VIII, menselijke von willebrand factor

Tilgængelig fra:

CSL Behring GmbH

ATC-kode:

B02BD06

INN (International Name):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Terapeutisk gruppe:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Terapeutisk område:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Terapeutiske indikationer:

Von Willebrand disease (VWD)Profylaxe en behandeling van bloedingen of chirurgische bloedingen bij patiënten met de VWD, als desmopressine (DDAVP) behandeling alleen is niet effectief of gecontra-indiceerd. Hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie)Profylaxe en behandeling van bloedingen bij patiënten met hemofilie A.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2013-08-12

Indlægsseddel

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VONCENTO 250 IE FVIII/600 IE VWF (5 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE/INFUSIE
VONCENTO 500 IE FVIII/1200 IE VWF (10 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING
VOOR INJECTIE/INFUSIE
VONCENTO 500 IE FVIII/1200 IE VWF (5 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE/INFUSIE
VONCENTO 1000 IE FVIII/2400 IE VWF (10 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING
VOOR INJECTIE/INFUSIE
humane stollingsfactor VIII,
humane von Willebrand-factor
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Voncento en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VONCENTO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit
middel
is gemaakt uit menselijk plasma (het vloeibare gedeelte van het bloed)
en bevat de actieve
bestanddelen humane stollingsfactor VIII (FVIII) en humane von
Willebrand-factor (vWF).
Voncento wordt gebruikt voor alle leeftijdsgroepen voor het voorkomen
en het behandelen van bloedingen
veroorzaakt door een tekort aan vWF bij de ziekte van von Willebrand
(vWD) of een tekort aan factor VIII
bij hemofilie A.
Voncento wordt alleen gebruikt als een behandeling met een and
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE vWF (5 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
Voncento 500 IE FVIII/ 1200 IE vWF (10 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
Voncento 500 IE FVIII/ 1200 IE vWF (5 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
Voncento 1000 IE FVIII/ 2400 IE vWF (10 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
250 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
600 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 50 IE/ml FVIII en 120
IE/ml vWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
500 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
1200 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 10 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 50 IE/ml FVIII en 120
IE/ml vWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
500 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
1200 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 100 IE/ml FVIII en 240
IE/ml vWF.
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
1000 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
2400 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 10 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 100 IE/ml FVIII en 240
IE/ml vWF.
* De FVIII-sterkte (IE) wordt bepaald via de Europese Farm
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-01-2018

Se dokumenthistorik