Voncento

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-05-2022

Principio attivo:

De menselijke stollingsfactor VIII, menselijke von willebrand factor

Commercializzato da:

CSL Behring GmbH

Codice ATC:

B02BD06

INN (Nome Internazionale):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Gruppo terapeutico:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Area terapeutica:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Indicazioni terapeutiche:

Von Willebrand disease (VWD)Profylaxe en behandeling van bloedingen of chirurgische bloedingen bij patiënten met de VWD, als desmopressine (DDAVP) behandeling alleen is niet effectief of gecontra-indiceerd. Hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie)Profylaxe en behandeling van bloedingen bij patiënten met hemofilie A.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2013-08-12

Foglio illustrativo

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VONCENTO 250 IE FVIII/600 IE VWF (5 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE/INFUSIE
VONCENTO 500 IE FVIII/1200 IE VWF (10 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING
VOOR INJECTIE/INFUSIE
VONCENTO 500 IE FVIII/1200 IE VWF (5 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE/INFUSIE
VONCENTO 1000 IE FVIII/2400 IE VWF (10 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING
VOOR INJECTIE/INFUSIE
humane stollingsfactor VIII,
humane von Willebrand-factor
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Voncento en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VONCENTO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit
middel
is gemaakt uit menselijk plasma (het vloeibare gedeelte van het bloed)
en bevat de actieve
bestanddelen humane stollingsfactor VIII (FVIII) en humane von
Willebrand-factor (vWF).
Voncento wordt gebruikt voor alle leeftijdsgroepen voor het voorkomen
en het behandelen van bloedingen
veroorzaakt door een tekort aan vWF bij de ziekte van von Willebrand
(vWD) of een tekort aan factor VIII
bij hemofilie A.
Voncento wordt alleen gebruikt als een behandeling met een and
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE vWF (5 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
Voncento 500 IE FVIII/ 1200 IE vWF (10 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
Voncento 500 IE FVIII/ 1200 IE vWF (5 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
Voncento 1000 IE FVIII/ 2400 IE vWF (10 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
250 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
600 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 50 IE/ml FVIII en 120
IE/ml vWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
500 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
1200 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 10 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 50 IE/ml FVIII en 120
IE/ml vWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
500 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
1200 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 100 IE/ml FVIII en 240
IE/ml vWF.
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
1000 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
2400 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 10 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 100 IE/ml FVIII en 240
IE/ml vWF.
* De FVIII-sterkte (IE) wordt bepaald via de Europese Farm
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-05-2022

Visualizza cronologia documenti